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(9S)-2,3,10,11,12,13-ヘキサヒドロ-3α-ヒドロキシ-10α-メトキシ-9-メチル-11α-メチルアミノ-9β,13β-エポキシ-1H,9H-ジインドロ[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]ピロロ[3,4-j][1,7]ベンゾジアゾニン-1-オン

(9S)-2,3,10,11,12,13-ヘキサヒドロ-3α-ヒドロキシ-10α-メトキシ-9-メチル-11α-メチルアミノ-9β,13β-エポキシ-1H,9H-ジインドロ[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]ピロロ[3,4-j][1,7]ベンゾジアゾニン-1-オン price.
  • ¥60700 - ¥226000
  • 化学名: (9S)-2,3,10,11,12,13-ヘキサヒドロ-3α-ヒドロキシ-10α-メトキシ-9-メチル-11α-メチルアミノ-9β,13β-エポキシ-1H,9H-ジインドロ[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]ピロロ[3,4-j][1,7]ベンゾジアゾニン-1-オン
  • 英語名: UCN-01
  • 別名:7-ヒドロキシスタウロスポリン;(9S)-2,3,10,11,12,13-ヘキサヒドロ-3α-ヒドロキシ-10α-メトキシ-9-メチル-11α-メチルアミノ-9β,13β-エポキシ-1H,9H-ジインドロ[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]ピロロ[3,4-j][1,7]ベンゾジアゾニン-1-オン;UCN-01;(2S,3R,4R,6R,18R)-18-ヒドロキシ-3-メトキシ-2-メチル-4-(メチルアミノ)-29-オキサ-1,7,17-トリアザオクタシクロ[12.12.2.12,6.07,28.08,13.015,19.020,27.021,26]ノナコサ-8,10,12,14(28),15(19),20(27),21(26),22,24-ノナエン-16-オン;(9S)-2,3,10,11,12,13-ヘキサヒドロ-3α-ヒドロキシ-10α-メトキシ-9-メチル-11α-メチルアミノ-9β,13β-エポキシ-1H,9H-ジインドロ[1,2,3-gh:3′,2′,1′-lm]ピロロ[3,4-j][1,7]ベンゾジアゾニン-1-オン
  • CAS番号: 112953-11-4
  • 分子式: C28H26N4O4
  • 分子量: 482.53044
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD26960886
2物価
選択条件:
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号U6508
  • 製品説明 ≥97% (HPLC), powder
  • 英語製品説明UCN-01 ≥97% (HPLC), powder
  • 包装単位1mg
  • 価格¥60700
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番号U6508
  • 製品説明 ≥97% (HPLC), powder
  • 英語製品説明UCN-01 ≥97% (HPLC), powder
  • 包装単位5mg
  • 価格¥226000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan U6508 ≥97% (HPLC), powder
UCN-01 ≥97% (HPLC), powder
1mg ¥60700 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan U6508 ≥97% (HPLC), powder
UCN-01 ≥97% (HPLC), powder
5mg ¥226000 2024-03-01 購入

プロパティ

沸点  :705.7±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :2-8°C
溶解性 :DMSO: >5mg/mL
外見  :Tan solid
酸解離定数(Pka) :12.25±0.70(Predicted)
色 :light yellow
光学活性 (optical activity) :[α]20/D 130 to 160°, c = 0.2 in DMSO

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

UCN-01 is a synthetic derivative of staurosporine with antiproliferative activity against several in vitro and in vivo cancer models. It inhibits a variety of kinases, including Akt, protein kinase C (IC50 = 30 nM), PDK1 (IC50 = 6 nM) and cyclin-dependent kinases (IC50s = 300-600 nM for Cdk1 and Cdk2). UCN-01 arrests tumor cells in the G1/S phase of the cell cycle and prevents nucleotide excision repair by inhibiting the G2 checkpoint kinase Chk1 (IC50 = 7 nM), leading to apoptosis.