ゾタロリムス, >90%

￥29700 - ￥94900
化学名: ゾタロリムス, >90%
英語名: ZOTAROLIMUS
別名:ゾタロリムス, >90%;ゾタロリムス;(42S)-42-デオキシ-42-(1H-テトラゾール-1-イル)ラパマイシン;(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-ジヒドロキシ-19,30-ジメトキシ-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4S)-3-メトキシ-4-(1H-1,2,3,4-テトラゾール-1-イル)シクロヘキシル]プロパン-2-イル]-15,17,21,23,29,35-ヘキサメチル-11,36-ジオキサ-4-アザトリシクロ[30.3.1.04,9]ヘキサトリアコンタ-16,24,26,28-テトラエン-2,3,10,14,20-ペンタオン
CAS番号: 221877-54-9
分子式: C52H79N5O12
分子量: 966.21
EINECS:
MDL Number:MFCD09752954

価格3 プロパティ安全情報説明

3物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

5mg
10mg
25mg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCZ700800
製品説明ゾタロリムス, >90%
英語製品説明Zotarolimus, >90%
包装単位5mg
価格￥29700
更新しました2023-06-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCZ700800
製品説明ゾタロリムス, >90%
英語製品説明Zotarolimus, >90%
包装単位10mg
価格￥57000
更新しました2024-03-01
購入

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TRCZ700800
製品説明ゾタロリムス, >90%
英語製品説明Zotarolimus, >90%
包装単位25mg
価格￥94900
更新しました2023-06-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCZ700800	ゾタロリムス, >90% Zotarolimus, >90%	5mg	￥29700	2023-06-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCZ700800	ゾタロリムス, >90% Zotarolimus, >90%	10mg	￥57000	2024-03-01	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TRCZ700800	ゾタロリムス, >90% Zotarolimus, >90%	25mg	￥94900	2023-06-01	購入

プロパティ

融点 :100-105°C
沸点 :1016.2±75.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.25
貯蔵温度 :Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
溶解性 :DMSO, Methanol (Slightly)
外見 :Solid
酸解離定数(Pka) :10.40±0.70(Predicted)
色 :White to Pale Yellow

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

Zotarolimus is a macrocyclic lactone immunosuppressant and a derivative of rapamycin . It binds to FKBP prolyl isomerase 1A (FKBP12; IC₅₀ = 2.57 nM) and inhibits proliferation of human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), rat splenocytes, and human coronary artery smooth muscle cells (IC₅₀s = 7, 1,337, and 0.8 nM, respectively). Zotarolimus has immunosuppressive activity in a one-way mixed lymphocyte reaction using human or rat lymphocytes (IC₅₀s = 1.2 and 1,465 nM, respectively). It also reduces symptom severity in a rat model of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE; ED₅₀ = 1.17 mg/kg per day) and delays cardiac allograft rejection in rats (ED₅₀ = 3.71 mg/kg per day). Zotarolimus inhibits neointimal formation and reduces stenosis in pig coronary arteries when applied at 10 μg/mm to stainless steel balloon expandable stents with phosphorylcholine in a model of restenosis. Formulations containing zotarolimus have been used in drug-eluting stents in the prevention of restenosis following stent placement.

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