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(2S,4S,5R)-5,6-ジクロロ-1-(2,4-ジヒドロキシ-5,6-ジメトキシピリジン-3-イル)-2,4-ジメチル-1-ヘキサノン

(2S,4S,5R)-5,6-ジクロロ-1-(2,4-ジヒドロキシ-5,6-ジメトキシピリジン-3-イル)-2,4-ジメチル-1-ヘキサノン price.
  • ¥84000 - ¥84000
  • 化学名: (2S,4S,5R)-5,6-ジクロロ-1-(2,4-ジヒドロキシ-5,6-ジメトキシピリジン-3-イル)-2,4-ジメチル-1-ヘキサノン
  • 英語名: atpenin A5
  • 別名:(2S,4S,5R)-1-(2,4-ジヒドロキシ-5,6-ジメトキシ-3-ピリジニル)-2,4-ジメチル-5,6-ジクロロ-1-ヘキサノン;アトペニンA5;(2S,4S,5R)-5,6-ジクロロ-1-(2,4-ジヒドロキシ-5,6-ジメトキシピリジン-3-イル)-2,4-ジメチル-1-ヘキサノン;(2S,4S,5R)-5,6-ジクロロ-1-(2,4-ジヒドロキシ-5,6-ジメトキシピリジン-3-イル)-2,4-ジメチルヘキサン-1-オン;3-[(2S,4S,5R)-2,4-ジメチル-5,6-ジクロロヘキサノイル]-5,6-ジメトキシピリジン-2,4-ジオール
  • CAS番号: 119509-24-9
  • 分子式: C15H21Cl2NO5
  • 分子量: 366.24
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD01664873
1物価
選択条件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
  • 1mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
  • 製品番号W01MPB183357
  • 製品説明
  • 英語製品説明Atpenin A5
  • 包装単位1mg
  • 価格¥84000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
生産者 製品番号 製品説明 包装単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01MPB183357
Atpenin A5
1mg ¥84000 2018-12-26 購入

プロパティ

融点  :83-85℃
沸点  :538.3±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度  :-20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性 :Chlroform (Slightly), Ethanol (Slightly), Methanol (Slightly, Sonicated)
酸解離定数(Pka) :4.50±1.00(Predicted)
外見  :White to off-white powder.
色 :White to Off-White

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Danger
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Mitochondrial complex II (succinate dehydrogenase or succinate:ubiquinone oxidoreductase) is a functional member of the Krebs cycle and the aerobic respiratory chain that couples the oxidation of succinate to fumarate with the reduction of quinone to quinol. Atpenin A5, an antifungal antibiotic isolated from Penicillium sp. found in soil, is a highly specific ubiquinone-binding site inhibitor of succinate dehydrogenase (IC50s = 12 and 3.7 nM in nematode and mammalian mitochondria, respectively, versus IC50s > 100 μM for inhibition of complex I and complex III enzymes). Atpenin A5 has cardioprotective effects against simulated ischemia-reperfusion injury in cardiomyocytes. Several mechanisms through which this occurs, including activation of mitochondrial ATP-sensitive potassium channels or modulation of mitochondrial reactive oxygen species generation, have been proposed.

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