セラリフィモド
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- ￥420000 - ￥1885000
- 化学名: セラリフィモド
- 英語名: ceralifimod
- 別名:セラリフィモド;1-[6-(2-メトキシ-4-プロピルベンジルオキシ)-1-メチル-3,4-ジヒドロナフタレン-2-イルメチル]アゼチジン-3-カルボン酸;1-({6-[(2-メトキシ-4-プロピルフェニル)メトキシ]-1-メチル-3,4-ジヒドロナフタレン-2-イル}メチル)アゼチジン-3-カルボン酸
- CAS番号: 891859-12-4
- 分子式: C27H33NO4
- 分子量: 435.56
- EINECS:
- MDL Number:MFCD28502037
3物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
- 100mg
- 500mg
- 1g
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01COBQV-2468
- 製品説明
- 英語製品説明Ceralifimod
- 包装単位100mg
- 価格￥420000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01COBQV-2468
- 製品説明
- 英語製品説明Ceralifimod
- 包装単位500mg
- 価格￥903600
- 更新しました2021-03-23
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01COBQV-2468
- 製品説明
- 英語製品説明Ceralifimod
- 包装単位1g
- 価格￥1885000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01COBQV-2468 | Ceralifimod |
100mg | ￥420000 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01COBQV-2468 | Ceralifimod |
500mg | ￥903600 | 2021-03-23 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01COBQV-2468 | Ceralifimod |
1g | ￥1885000 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
沸点 :595.9±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.172±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Store at -20°C
溶解性 :DMSO:5.0(Max Conc. mg/mL);11.48(Max Conc. mM)
外見 :A crystalline solid
酸解離定数(Pka) :2.71±0.20(Predicted)
色 :White to off-white
比重(密度) :1.172±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Store at -20°C
溶解性 :DMSO:5.0(Max Conc. mg/mL);11.48(Max Conc. mM)
外見 :A crystalline solid
酸解離定数(Pka) :2.71±0.20(Predicted)
色 :White to off-white
安全情報
| 絵表示(GHS): | ||||||||
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| 注意喚起語: | ||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
Ceralifimod is an agonist of the sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors S1P1 and S1P5 (Kis = 0.626 and 0.574 nM, respectively). It is selective for S1P1 and S1P5 over S1P2-4 (Kis = >5,450, >5,630, and 28.8 nM, respectively). Ceralifimod induces calcium influx in CHO-K1 cells overexpressing S1P1 (EC50 = 1 nM) and cAMP accumulation in CHO-K1 cells overexpressing S1P1 or S1P5 (EC50s = 0.027 and 0.33 nM, respectively). In vivo, ceralifimod (0.03 and 0.1 mg/kg) reduces paw edema in a rat model of collagen induced arthritis (CIA). It also delays disease onset and inhibits lymphocyte infiltration of the spinal cord in a rat model of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) and prevents disease relapse in a non-obese diabetic mouse model of relapsing-remitting EAE.供給者とメーカー
TargetMol Chemicals Inc.
InvivoChem
Wuhan Topule Biopharmaceutical Co., Ltd
Aladdin Scientific
Suzhou ARTK Medchem Co., Ltd.
Amadis Chemical Company Limited
ShangHai Caerulum Pharma Discovery Co., Ltd.
Jinan Yaoyan Pharmaceutical Co., Ltd.
Shanghai Medicil Biomedical Co., Ltd.
Hangzhou Synstar pharmaceutical Technology CO.,Ltd