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リフィテグラスト

￥19600 - ￥59400
化学名: リフィテグラスト
英語名: lifitegrast
別名:リフィテグラスト;N-[2-(ベンゾフラン-2-イルカルボニル)-5,7-ジクロロ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-6-イルカルボニル]-3-(メチルスルホニル)-L-フェニルアラニン;(2S)-2-{[2-(1-ベンゾフラン-2-カルボニル)-5,7-ジクロロ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-6-イル]ホルムアミド}-3-(3-メタンスルホニルフェニル)プロパン酸
CAS番号: 1025967-78-5
分子式: C29H24Cl2N2O7S
分子量: 615.48
EINECS:813-044-8
MDL Number:MFCD28502439

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択条件：

ブランド

東京化成工業

パッケージ

25mg
100mg

生産者東京化成工業
製品番号L0297
製品説明リフィテグラスト >98.0%(HPLC)
英語製品説明Lifitegrast (This product is only available in Japan.) >98.0%(HPLC)
包装単位25mg
価格￥19600
更新しました2024-03-01
購入

生産者東京化成工業
製品番号L0297
製品説明リフィテグラスト >98.0%(HPLC)
英語製品説明Lifitegrast (This product is only available in Japan.) >98.0%(HPLC)
包装単位100mg
価格￥59400
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
東京化成工業	L0297	リフィテグラスト >98.0%(HPLC) Lifitegrast (This product is only available in Japan.) >98.0%(HPLC)	25mg	￥19600	2024-03-01	購入
東京化成工業	L0297	リフィテグラスト >98.0%(HPLC) Lifitegrast (This product is only available in Japan.) >98.0%(HPLC)	100mg	￥59400	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :>163°C (dec.)
沸点 :811.9±65.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.479±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解性 :DMSO (Slightly, Heated, Sonicated), Methanol (Slightly, Sonicated)
外見 :Solid
酸解離定数(Pka) :3.14±0.10(Predicted)
色 :White to Off-White
安定性： :Hygroscopic

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H302	飲み込むと有害	急性毒性、経口	4	警告	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。

説明

Lifitegrast (Xiidra; lifitegrast sodium; SAR1118; SHP606; SPD606) is a lymphocyte functionassociated antigen-1 (LFA-1) antagonist. It inhibits T-cell inflammation by blocking the binding of two key surface proteins (LFA-1 and ICAM-1) that mediate the chronic inflammatory cascade associated with dry eye disease. In a phase III clinical trial, lifitegrast 5% ophthalmic solution (50 mg/mL) is administered as a single 0.2mL eye drop twice a day into each eye for an 84 day treatment period.

Lifitegrast does not currently have Marketing Authorisation in the EU for any indication. Lifitegrast is licensed for use in the USA for treatment of the signs and symptoms of dry eye disease. The most common adverse reactions (incidence 5-25%) reported following the use of lifitegrast are instillation site irritation, dysgeusia, and decreased visual acuity.

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