(4aR,7S,10S,13S)-10,13-ジベンジル-7-[6-オキソ-6-[(S)-オキシラニル]ヘキシル]-1,2,3,4,9,10-ヘキサヒドロ-4aH-6,9,12,14a-テトラアザベンゾシクロドデセン-5,8,11,14(6H,7H,12H,13H)-テトラオン
![(4aR,7S,10S,13S)-10,13-ジベンジル-7-[6-オキソ-6-[(S)-オキシラニル]ヘキシル]-1,2,3,4,9,10-ヘキサヒドロ-4aH-6,9,12,14a-テトラアザベンゾシクロドデセン-5,8,11,14(6H,7H,12H,13H)-テトラオン price.](/CAS/GIF/133155-89-2.gif)
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- ￥47000 - ￥108000
- 化学名: (4aR,7S,10S,13S)-10,13-ジベンジル-7-[6-オキソ-6-[(S)-オキシラニル]ヘキシル]-1,2,3,4,9,10-ヘキサヒドロ-4aH-6,9,12,14a-テトラアザベンゾシクロドデセン-5,8,11,14(6H,7H,12H,13H)-テトラオン
- 英語名: trapoxin A
- 別名:トラポキシンA;(4aR,7S,10S,13S)-10,13-ジベンジル-7-[6-オキソ-6-[(S)-オキシラニル]ヘキシル]-1,2,3,4,9,10-ヘキサヒドロ-4aH-6,9,12,14a-テトラアザベンゾシクロドデセン-5,8,11,14(6H,7H,12H,13H)-テトラオン;シクロ[L-Phe-L-Phe-D-Hpr-6-[2-[(S)-オキシラニル]-2-オキソエチル]-L-Nle-];(3S,6S,9S,15aR)-6,9-ジベンジル-3-{6-[(2S)-オキシラン-2-イル]-6-オキソヘキシル}-テトラデカヒドロ-1H-ピリド[1,2-a]1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン-1,4,7,10-テトラオン
- CAS番号: 133155-89-2
- 分子式: C34H42N4O6
- 分子量: 602.72
- EINECS:
- MDL Number:MFCD00900598
2物価
選択条件：
ブランド
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 1mg
- 5mg
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号T2580
- 製品説明トラポキシンA ≥98% (HPLC), from Helicoma ambiens
- 英語製品説明Trapoxin A ≥98% (HPLC), from Helicoma ambiens
- 包装単位5mg
- 価格￥108000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番号T2580
- 製品説明トラポキシンA ≥98% (HPLC), from Helicoma ambiens
- 英語製品説明Trapoxin A ≥98% (HPLC), from Helicoma ambiens
- 包装単位1mg
- 価格￥47000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Sigma-Aldrich Japan | T2580 | トラポキシンA ≥98% (HPLC), from Helicoma ambiens Trapoxin A ≥98% (HPLC), from Helicoma ambiens |
5mg | ￥108000 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | T2580 | トラポキシンA ≥98% (HPLC), from Helicoma ambiens Trapoxin A ≥98% (HPLC), from Helicoma ambiens |
1mg | ￥47000 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
貯蔵温度 :-20°C
溶解性 :DMSO: soluble0.9-1.10 mg/ml, clear, colorless to faintly yellow (may be further diluted 20 fold in H2O)
外見 :solid
溶解性 :DMSO: soluble0.9-1.10 mg/ml, clear, colorless to faintly yellow (may be further diluted 20 fold in H2O)
外見 :solid
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Danger | ||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
Trapoxin A is a cyclotetrapeptide and an HDAC (histone deacetylase) inhibitor. Trapoxin increases the level of chromatin acetylation associated with histone H3 at low nanomolar concentrations. Unlike the reversible HDAC inhibition induced by TCA, Trapoxin irreversibly inhibits HDAC activity in crude cell lysates and induces the accumulation of hyperacetylated core histones in a number of mammalian cell lines and tissues. Histone acetylation and methylation have been studied extensively for their anti-tumor activities in carcinogenesis and Trapoxin has been suggested as a potential anticancer agent for pre-clinical trials.関連製品価格
1,4,7,10-テトラアザシクロドデカン