利福霉素SV
| 中文名称 | 利福霉素SV |
|---|---|
| 中文同义词 | 利福平,甲哌利福霉素;力复平;利米定;雷發平;异丁基哌嗪利福霉素;利福平、3-(((4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基)甲基)-利福霉素;利福平(-20℃);3-(4-甲基-1-哌嗪亚胺甲基) |
| 英文名称 | Rifampicin |
| 英文同义词 | ,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,1///;2,7-(epoxypentadeca(1,11,13)trienimino)naphtho(2,1-b)furan-1,11(2-h)-dione,5,6;3-(((4-methyl-1-piperazinyl)imino)methyl)-rifamyci;3-((4-methyl-1-piperazinyl)iminomethyl)rifamycinsv;8-(((4-methyl-1-piperazinyl)imino)methyl)rifamycinsv;8-(4-Methylpiperazinyliminomethyl)rifamycinSV;8-(n-(4-methyl-1-piperazinyl)formidoyl)-rifomycins;RIFAMPIN ''LEPETIT'' |
| CAS号 | 13292-46-1 |
| 分子式 | C43H58N4O12 |
| 分子量 | 822.94 |
| EINECS号 | 236-312-0 |
| 相关类别 | 抗生素、生物碱;对照品;中药对照品;抗菌;抗生素;原料药;生化试剂;标准品;医药原料;小分子抑制剂;食品添加剂;抗生素类;医药 广谱抗生素(抗结核抗生素);兽药原料药;医用原料-原料;医药化工类;医用原料;原料中间体-原料药;化工原料-原料药;医用原料;其他原料;药物杂质及中间体;标准品 -中药标准品;兽用原料药;医药原料药;原料;医药、农药及染料中间体;添加剂;其他化工产品;化工原料;原药中间体;化药杂质-利福平;饲料添加剂;试剂;通用生化试剂-抗生素;Antibiotics;Organics;Antitubercular;Antibiotics for Research and Experimental Use;Biochemistry;Others (Antibiotics for Research and Experimental Use);Antibiotic Explorer;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Isotope Labeled Compounds;Peptide Synthesis/Antibiotics;Chiral Reagents;Isotope Labelled Compounds;RIFADIN;antibiotic;兽用原料;生物化工;通用生化试剂-天然产物;科研原料;化学试剂;工业化;临床检测标准物质 |
| Mol文件 | 13292-46-1.mol |
| 结构式 |  |
利福霉素SV 性质
| 熔点 | 183°C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 761.02°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1782 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 在氯仿的溶解度为50mg/mL，澄清 |
| 酸度系数(pKa) | 1.7, 7.9(at 25℃) |
| 形态 | 结晶 |
| 颜色 | 淡红色至深的红色 |
| 水溶解性 | Soluble in DMSO or methanolSoluble in water, ethyl acetate, chloroform, methanol, tetrahydrofuran and dimethyl sulfoxide. |
| Merck | 14,8216 |
| BRN | 5723476 |
| BCS Class | 2 |
| 稳定性 | 有吸湿性、光敏性 |
| (IARC)致癌物分类 | 3 (Vol. 24, Sup 7) 1987 |
| EPA化学物质信息 | Rifampin (13292-46-1) |
利福霉素钠 ，药物别名：利福霉素SV，英文名称：Rifamycin Sodium。抗生素类药物，用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌以及难治军团菌感染的联合治疗。利福霉素SV对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。利福霉素SV可抑制细菌细胞壁的早期合成，其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可与细菌竞争同一转移酶，使细菌细胞壁合成受到抑制而导致细菌死亡。利福霉素SV对金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新青霉素株）、结核杆菌有较强的抗菌作用。对常见革兰阴性菌的作用弱。 口服吸收差。注射后体内分布以肝脏和胆汁内为最高，在肾、肺、心、脾中也可达治疗浓度。与他类抗生素或抗结核药之间未发现交叉耐药性。用于不能口服用药的结核患者和耐药金葡菌引起的胆道、呼吸道、泌尿道等部位感染。
（1）利福霉素SV的副作用参见利福平。
（2）肌注可引起局部疼痛，有时可引起硬结、肿块。
（3）静注后可出现巩膜或皮肤黄染。
（4）本品偶引起耳鸣、听力下降。
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38-36/38 |
| 安全说明 | 26-36-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | VJ7000000 |
| F | 8-10-21 |
| 海关编码 | 29419000 |
| 毒害物质数据 | 13292-46-1(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 in mice, rats (mg/kg): 885, 1720 orally; 260, 330 i.v.; 640, 550 i.p. (Fürész) |
利福霉素SV 化学药品说明书
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | XW132924612 | 利福平 rifampin;rifampicin;3-(4-methyl-1-piperazinyliminomethyl)rifamycinsv;rifamycin-amp;rfp | 13292-46-1 | 1G | 42元 |
| 2024/04/30 | XW132924613 | 利福平 rifampin;rifampicin;3-(4-methyl-1-piperazinyliminomethyl)rifamycinsv;rifamycin-amp;rfp | 13292-46-1 | 5G | 94元 |