埃替格韦
中文名称 | 埃替格韦 |
---|---|
中文同义词 | 埃替拉韦;埃替格韦;埃替拉韦杂质;6-(3-氯-2-氟苄基)-1- [1(S)-(羟甲基)-2-甲基丙基] -7-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸;埃替拉韦/埃替格韦;艾维雷韦;(S)-6-(3-氯-2-氟苄基)-1-(1-羟基-3-甲基丁-2-基)-7-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸;艾替拉韦 |
英文名称 | Elvitegravir |
英文同义词 | CS-789;CS-456;GS9137;GS-9137;GS 9137;Elvitegravir,EVG,GS-9137,JTK-303;(S)-6-(3-CHLORO-2-FLUOROBENZYL)-1-(1-HYDROXY-3-METHYLBUTAN-2-YL)-7-METHOXY-4-OXO;6-[(3-chloro-2-fluorophenyl)Methyl]-1-[(2S)-1-hydroxy-2,3-diMethylbutan-2-yl]-7-Methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid;GS 9137;JTK 303 |
CAS号 | 697761-98-1 |
分子式 | C23H23ClFNO5 |
分子量 | 447.88 |
EINECS号 | 1592732-453-0 |
相关类别 | 医药原料;医用原料;抑制剂;医药原料药;微生物Microbiology;原料药;小分子抑制剂;Aromatics;Heterocycles;Inhibitor;API;小分子抑制剂,天然产物;农药中间体;医药原料;医用原料;化学试剂-科研试剂;埃替格韦;日用化学品;化学原料;化学试剂;对照品;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
Mol文件 | 697761-98-1.mol |
结构式 |
埃替格韦 性质
熔点 | 93-96°C |
---|---|
沸点 | 623.6±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.357±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Refrigerator |
溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
酸度系数(pKa) | 0.44±0.20(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 灰白色至浅黄色 |
InChI | InChI=1S/C23H23ClFNO5/c1-12(2)19(11-27)26-10-16(23(29)30)22(28)15-8-14(20(31-3)9-18(15)26)7-13-5-4-6-17(24)21(13)25/h4-6,8-10,12,19,27H,7,11H2,1-3H3,(H,29,30)/t19-/m1/s1 |
InChIKey | JUZYLCPPVHEVSV-LJQANCHMSA-N |
SMILES | N1([C@H](CO)C(C)C)C2=C(C=C(CC3=CC=CC(Cl)=C3F)C(OC)=C2)C(=O)C(C(O)=O)=C1 |
CAS 数据库 | 697761-98-1 |
埃替拉韦常与cobicistat合用,后者是一种药物动力学强化剂,能够抑制CYP 3A4活性并增强由肝细胞色素P450异构体CYP 3A4代谢的药物(如埃替拉韦)的含量和活性持续时间。埃替拉韦于2012年获批与cobicistat、恩曲他滨和特诺福韦组成四合一制剂治疗HIV感染。埃替拉韦是一种人体免疫性缺陷病毒(HIV)整合酶抑制剂,是第一个喹诺酮类的抗艾滋病药物,主要用于四合一药物(包括cobicistat、恩曲他滨和替诺福韦)以治疗HIV感染。接受埃替拉韦治疗的患者经常会出现血清转氨酶暂时性升高,但无病例表明其会导致临床症状明显的急性肝损伤。
由于埃替拉韦耐药独特,药物选择的耐药突变使得病毒复制的适应性严重受损,同时发生其他突变的能力大幅减弱。有学者提出DTG中断-复用假说,如果这一理论正确,埃替拉韦或能作为HIV功能性治愈策略的一部分。为了最大限度地抑制病毒的复制,减少单一用药产生的抗药性。
目前艾滋病治疗使用鸡尾酒疗法,采用复合制剂,通过多靶标抑制HIV的繁殖。2014年含埃替拉韦的复方制剂上市。
Target | Value |
HIV-1 IIIB
(Cell-free assay) | 0.7 nM |
HIV-2 ROD
(Cell-free assay) | 1.4 nM |
HIV-2 EHO
(Cell-free assay) | 2.8 nM |
Elvitegravir 抑制整合酶活性, IC50为 6 nM。Elvitegravir 抑制PBMC 和PA , IC50 分别为0.89和20 nM。Elvitegravir通过抑制DNA链转移而抑制HIV-1 cDNA 整合。次钠摩尔到纳摩尔水平Elvitegravir抑制HIV-1复制,包括多种亚型和多种耐药临床分离,和HIV-2 株,有效浓度为50%。Elvitegravir抑制携带抗NRTI, NNRTI,和PI相关基因型的HIV-1 临床分离。逆转录之后,蛋白裂解之前,Elvitegravir 抑制HIV复制,与整合步骤一致。Elvitegravir 抑制链转移产物的合成,IC50为54 nM。Elvitegravir通过抑制 IN-调节的链转移而抑制整合。 Elvitegravir 抑制 HIV 载体的整合,作为荧光素酶实验的阳性对照,EC50为0.8 nM。Elvitegravir抑制MLV感染的复制,IC50为5.8 nM,也抑制灵长类动物的逆转录病毒SIV(IC50为0.5 nM),说明IN抑制剂具有抗多种逆转录病毒的活性。EVG作用于外周血单个核细胞,有效作用于HIV-1和 HIV-2,且具有无血清抗病毒活性,IC50为0.3-0.9 nM。
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024/08/19 | HY-14740 | Elvitegravir | 5 mg | 552元 | |
2024/08/19 | S2001 | 埃替拉韦 Elvitegravir (JTK-303) | 697761-98-1 | 10mg | 991.76元 |