新诺明
中文名称 | 新诺明 |
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中文同义词 | 磺胺甲基异唑;复方新诺明;3-对氨基苯磺酰胺基-5-甲基异唑;磺胺甲基异恶唑;磺胺甲恶唑;磺胺甲噁唑;3-对氨基苯磺酰胺基-5-甲基恶唑;4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)苯磺酰胺 |
英文名称 | Sulfamethoxazole |
英文同义词 | n’-(5-methyl-3-isoxazolyl)-sulfanilamid;n’-(5-methyl-3-isoxazolyl)sulfanilamide;n’-(5-methylisoxazol-3-yl)sulphanilamide;N1-(5-Methyl-3-isoxazolyl)sulphanilamide;Radonil;Ro 4-2130;Ro 6-2580/11;ro4-2130 |
CAS号 | 723-46-6 |
分子式 | C10H11N3O3S |
分子量 | 253.28 |
EINECS号 | 211-963-3 |
相关类别 | 小分子抑制剂;医药原料;抗病毒抗感染类;广谱抗菌;抗生素类;抗均促生长剂;饲料添加剂;噁唑;原料药;磺胺类;分析标准品;抗生素;通用试剂;恶唑;农业和环境标准品;兽药;生化试剂;化学试剂;标准品;医药兽药;原料中间体-原料药;原料药API;医用原料;其他原料;合成抗菌药;原料;药物杂质及中间体;标准品 -中药标准品;其他原料药;医药原料药 科研原料;标准品,对照品;添加剂;对照品;医药、农药及染料中间体;中药对照品;Antibiotics for Research and Experimental Use;Biochemistry;Sulfonamides (Antibiotics for Research and Experimental Use);Amines;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;GANTANOL;API原料药;化工原料;兽用原料;原药中间体;化学试剂-兽用原料;农药中间体;通用生化试剂-抗生素;兽药原料;畜禽试剂;工业化;化学试剂 |
Mol文件 | 723-46-6.mol |
结构式 |
新诺明 性质
熔点 | 166 °C |
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沸点 | 482℃ |
密度 | 1.3915 (rough estimate) |
折射率 | 1.6630 (estimate) |
闪点 | >110°(230°F) |
储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
溶解度 | 几乎不溶于水,易溶于丙酮,微溶于乙醇(96%)。溶于稀氢氧化钠溶液和稀酸。 |
酸度系数(pKa) | pKa 5.60±0.05 (Uncertain) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至浅黄色 |
水溶解性 | Soluble in ethanol or acetone. Very slightly soluble in water |
敏感性 | Light Sensitive |
Merck | 14,8918 |
BRN | 6732984 |
BCS Class | 2,4 |
稳定性 | 稳定,但对光敏感。与强氧化剂不相容。 |
InChIKey | JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 723-46-6(CAS DataBase Reference) |
(IARC)致癌物分类 | 3 (Vol. Sup 7, 79) 2001 |
NIST化学物质信息 | Sulfanilamide, n1-(5-methyl-3-isoxazolyl)-(723-46-6) |
EPA化学物质信息 | Sulfamethoxazole (723-46-6) |
新诺明,又称磺胺甲恶唑,是一种合成的抗菌药物,属于磺胺类。它通过抑制细菌的生长和繁殖,发挥抗菌作用。新诺明对多种革兰氏阳性和阴性细菌有效,特别是对尿路感染、呼吸道感染和肠道感染等常见疾病有较好的治疗效果。由于其广谱抗菌活性,新诺明在临床医学中得到了广泛应用。
新诺明的性状
新诺明在体内的消除主要通过肾脏排泄。药物进入体内后,经过一系列生物转化过程,最终以原形或代谢产物形式通过尿液排出体外。新诺明的消除速度受多种因素影响,如肾功能、药物剂量、给药途径等。在肾功能正常的情况下,新诺明在体内的消除速度较快,半衰期较短。然而,在肾功能不全的患者中,新诺明的消除速度可能减慢,导致药物在体内蓄积,从而增加不良反应的风险。
新诺明的作用机制主要是通过干扰细菌的叶酸代谢途径来发挥抗菌作用。叶酸是细菌合成核酸的重要原料,而新诺明能够竞争性地与对氨基苯甲酸(PABA)结合,阻断二氢叶酸合成酶的作用,从而抑制细菌叶酸的合成。
新诺明的药代动力学特性决定了其在体内的吸收、分布、代谢和消除过程。新诺明口服后吸收迅速,生物利用度较高。药物进入体内后,广泛分布于各组织器官,尤以肾脏、肝脏等代谢活跃的组织中浓度较高。在代谢方面,新诺明主要经过肝脏的乙酰化作用进行代谢,生成无活性的乙酰化代谢产物。最后,药物及其代谢产物主要通过肾脏以尿液形式排出体外。
新诺明在临床医学中具有广泛的应用。主要用于治疗敏感菌引起的尿路感染、呼吸道感染、肠道感染等疾病。此外,新诺明还可与其他药物联合使用,如与甲氧苄啶合用制成复方新诺明,用于治疗敏感菌所致的肠炎、支气管炎、中耳炎、心内膜炎等疾病。新诺明的优点在于其抗菌谱广、疗效确切且价格相对低廉,使得它成为许多患者的首选药物。
安全信息
危险品标志 | Xi,Xn |
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危险类别码 | 36/37/38-43-22 |
安全说明 | 26-36-36/37/39-22 |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | WP0700000 |
TSCA | Yes |
危险等级 | IRRITANT |
海关编码 | 29350090 |
毒害物质数据 | 723-46-6(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 orally in mice: 3662 mg/kg (Yamamoto) |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/11/11 | XW07234663 | 磺胺甲噁唑 sulfamethoxazole;4-amino-n-(5-methyl-3-isoxazolyl)sulfanilamide;4-amino-n-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide;5-methyl-3-sulfanilami doisoxazole;3-sulfanilamido-5-methylisoxazole;3-(p-ami nophenylsulfonamido)-5-methyl-isoxazole;sulfisomezole;sulfamethylisoxazole;sulfamethoxizole;gentanol;sinomin | 723-46-6 | 100G | 163元 |
2024/11/11 | XW07234662 | 磺胺甲噁唑 sulfamethoxazole;4-amino-n-(5-methyl-3-isoxazolyl)sulfanilamide;4-amino-n-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide;5-methyl-3-sulfanilami doisoxazole;3-sulfanilamido-5-methylisoxazole;3-(p-ami nophenylsulfonamido)-5-methyl-isoxazole;sulfisomezole;sulfamethylisoxazole;sulfamethoxizole;gentanol;sinomin | 723-46-6 | 25G | 60元 |