SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白质
| 中文名称 | SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白质 |
|---|---|
| 中文同义词 | SDS-PAGE蛋白质低分子量标准;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白质;低分子MARK |
| 英文名称 | SDS-PAGE Molecular low weight Markers for proteins |
| 英文同义词 | Mid;SDS-PAGE Molecular low weight Markers for proteins;Mid/SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 蛋白质类;生化试剂-蛋白质类;生化试剂-蛋白质 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白质 性质
在进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳时，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白质可以作为参照，帮助确定待测蛋白质的分子量。在电泳后，可以通过比较SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白质和待测蛋白质在凝胶上的相对位置来确定待测蛋白质的分子量。
1、制胶：根据蛋白样品的大小制不同浓度的胶，蛋白分子量小就要制高浓度的胶，分子量大的蛋白就制低浓度的胶，制不同厚度的胶所需的浓缩胶和分离胶体积也不一样。
2、加样、电泳：过稍许时间等胶凝固后把SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白质marker和所需的鉴定的蛋白和标准品蛋白（如BSA）经处理后加到加样孔中，倒入电泳缓冲液接通电源开始跑胶。
3、染色、脱色：等示踪染料溴酚蓝跑至胶末端，关闭电源，去除浓缩胶后，将分离胶放入考马斯亮蓝染色液中染色40分钟，然后放入脱色液中脱色1小时，并换脱色液2-3次。
4、结果：根据SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白质Marker（或者蛋白标准品的相对迁移率制作的标准曲线）判断蛋白大小，根据有无杂带判定蛋白的纯度。根据BSA标准品条带的灰度制作标曲，并计算出目的蛋白的相应浓度。