1093119-54-0

1093119-54-0

中文名称1093119-54-0
中文同义词IRE1Α抑制剂(MKC3946);MKC3946游离态;化合物MKC3946;2-羟基-6-(5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)噻吩-2-基)-1-萘甲醛
英文名称MKC3946
英文同义词MKC3946;MKC3946;MKC-3946;MKC 3946;1-Naphthalenecarboxaldehyde, 2-hydroxy-6-[5-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]-2-thienyl]-;2-Hydroxy-6-(5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)thiophen-2-yl)-1-naphthaldehyde;Inositol requiring enzyme 1,inhibit,IRE1,MKC3946,Inhibitor,MKC 3946,MKC-3946
CAS号1093119-54-0
分子式C21H20N2O3S
分子量380.46
EINECS号
相关类别细胞生物学试剂
Mol文件1093119-54-0.mol
结构式1093119-54-0 结构式

1093119-54-0 性质

沸点591.6±50.0 °C(Predicted)
密度1.337±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度DMSO:20.0(最大浓度 mg/mL);52.57(最大浓度 mM)
形态结晶固体
酸度系数(pKa)8.18±0.50(Predicted)
颜色白色至黄色

1093119-54-0 用途与合成方法

MKC3946是IRE1α endoribonuclease domain的可溶性抑制剂,在多种骨髓瘤细胞株中引起适度的生长抑制作用,而不对正常单核细胞具有毒性作用。
TargetValue
IRE1α endoribonuclease
()

在骨髓瘤细胞系中,MKC-3946引起中等程度的细胞生长抑制,而正常单核细胞没有毒性作用。它还显著地增强了bortezomib或17-AAG诱导的细胞毒性,即使在有骨髓基质细胞或内源性IL-6的情况下。bortezomib和17-AAG能够诱导内质网应激反应,诱导XBP1的表达和细胞凋亡,而这些效应可被MKC-3946增强。MKC-3946的处理没有抑制IRE1α激酶的功能、活化IRE1α与TRAF2的结合以及下游JNK信号。

在体内内质网应激模型中,MKC-3946可抑制XBP1的剪切,并显著抑制骨髓瘤细胞生长。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-197101093119-54-0
MKC3946
1093119-54-01mg770元
2024/04/30S82861093119-54-0
MKC-3946
1093119-54-02mg1204.16元

1093119-54-0 上下游产品信息

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