LENIOLISIB

LENIOLISIB

中文名称LENIOLISIB
中文同义词PFIZER辉瑞授权;化合物LENIOLISIB;(S)-1-(3-((6-(6-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶-3-基)-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-4-基)氨基)吡咯烷-1-基)丙-1-酮
英文名称Leniolisib
英文同义词Leniolisib;CDZ173;CDZ-173;CDZ 173;CS-2818;leniolisib(CDZ 173);CDZ 173;1-Propanone, 1-[(3S)-3-[[5,6,7,8-tetrahydro-6-[6-methoxy-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]-1-pyrrolidinyl]-;(S)-1-(3-((6-(6-Methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one;inhibit,Inhibitor,Phosphoinositide 3-kinase,Leniolisib,PI3K,CDZ-173,CDZ 173
CAS号1354690-24-6
分子式C21H25F3N6O2
分子量450.46
EINECS号
相关类别医药原料
Mol文件1354690-24-6.mol
结构式LENIOLISIB 结构式

LENIOLISIB 性质

储存条件Store at -20°C
溶解度DMF:PBS (pH 7.2) (1:1):0.5(最大浓度 mg/mL);1.11(最大浓度 mM)
DMSO:71.67(最大浓度 mg/mL);159.09(最大浓度) . mM)
乙醇:16.5(最大浓度 mg/mL);36.63(最大浓度 mM)
形态结晶固体
颜色白色至米白色

LENIOLISIB 用途与合成方法

Leniolisib (CDZ 173)是有效的选择性PI3Kδ抑制剂,对PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ和PI3Kδ的IC50分别为0.244, 0.424, 2.23和0.011 μM。
TargetValue
PI3Kδ
(Cell-free assay)
0.011 μM
PI3Kα
(Cell-free assay)
0.244 μM
PI3Kβ
(Cell-free assay)
0.424 μM
DNA-PK
()
0.88 μM
DNA-PK
(Cell-free assay)
0.88 μM

在体外,CDZ173抑制大范围的免疫细胞功能,如B细胞、T细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜碱粒细胞、浆细胞样树突状细胞和肥大细胞。在所检测的最高浓度下,CDZ173对CYP亚型(3A3, 2D9, 2D6, 2C9)、离子通道库(包括hREG)、蛋白酶库没有活性。在一个包含50个安全相关的靶标库中(GPCRs、离子通道和转运体),CDZ173仅对hPDE4D和5HT2B具有可检测的活性,IC50分别为4.7 μM和7.7 μM。

CDZ173大鼠和猴体内抑制B细胞激活,呈浓度依赖和时间依赖关系。在预防性或治疗性给药后,CDZ173在大鼠胶原性关节炎模型中有效地抑制抗原特异的抗体生成、减少疾病症状。CDZ173在各个物种体内能被快速吸收,在口服后,迅速达到Tmax;而在大鼠和猴体内清除率处于中等偏低,在狗中清除率非常低--所以在血液中暴露量高。CDZ173在狗与血浆蛋白结合非常高(>99%),而化合物的分布限于阻止内(Vss = 0.3 L/kg)。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08HY-17635LENIOLISIB
Leniolisib
1354690-24-61mg630元
2024/11/08HY-17635LENIOLISIB
Leniolisib
1354690-24-65mg1500元
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