咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲酸

咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲酸

中文名称咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲酸
中文同义词咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲酸;咪唑[1,2-A]吡啶-3-羧酸;咪唑并[1,2-A]吡啶-3-甲酸;咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲酸 1G;3-甲酸咪唑并[1,2A]吡啶;咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲酸;咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸
英文名称IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
英文同义词IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID;H-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid;Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid 97%;3-Carboxyimidazo[1,2-a]pyridine;Imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylicacid97%;EOS-61318
CAS号6200-60-8
分子式C8H6N2O2
分子量162.15
EINECS号
相关类别咪唑;有机试剂;Heterocycle-Pyridine series;Carboxylic Acids;Carboxylic Acids;Fused Ring Systems
Mol文件6200-60-8.mol
结构式咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲酸 结构式

咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲酸 性质

熔点196 °C
密度1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态固体
酸度系数(pKa)-0.61±0.41(Predicted)
颜色淡黄色低
CAS 数据库6200-60-8

咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲酸 用途与合成方法

咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酸为灰白色固体状,可广泛应用于感应荧光探针、分析检测和医药工业等行业,已经成为有机化学家和药物化学家的研究热点。

向三口瓶中加入 2-氨基吡啶溶液(10 mmol)0.94 mL、DMF(20 mmol) 3.4 mL 和 10 mL 异丙醇,搅拌均匀,然后在水浴中加热至 65 ℃,反应 2 h。反应结束后,将溶剂蒸发,得到中间体。然后将其溶于 10 mL 的 DMF 中,加入 15 mmol 碳酸钠饱和溶液和 15 mmol 溴乙酸乙酯,搅拌均匀,然后将其加热到 85 ℃。反应完成后用薄层色谱进行检测,用无水硫酸钠干燥,然后进行减压浓缩。粗产品用硅胶柱色谱法进行分离,淋洗液采用乙酸乙酯/正己烷(1∶6),得到纯品咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲酸乙酯,咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲酸乙酯加入氢氧化钾的乙醇溶液(10.1 g氢氧化钾,73ml 乙醇)中,加热至回流,反应1小时,TLC检测,反应完毕后,浓缩反应液,加50ml 水,用浓盐酸调pH值至2 , 乙酸乙酯萃取,合并有机相,饱和食盐水洗涤,硫酸钠固体干燥,浓缩,得到化合物咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲酸。

6200-60-8的合成

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36
安全说明26
Hazard NoteIrritant
海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19XW02620060805咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸6200-60-825G764元
2024/08/19XW02620060804咪唑并[1,2-A]吡啶-3-羧酸6200-60-810G388元

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