N-(4-碘苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺

N-(4-碘苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺

中文名称N-(4-碘苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺
中文同义词N-(4-碘苯基)-5-硝基-2-呋喃甲酰胺;化合物C-176;N-(4-碘苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺;C-176, STING 抑制剂
英文名称N-(4-iodophenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide
英文同义词N-(4-iodophenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide;C-176;C-176 STING inhibitor;STING inhibitor 1;2-Furancarboxamide, N-(4-iodophenyl)-5-nitro-;N-(4-iodophenyl)-5-nitro-2-furamide;STING,Stimulator of Interferon Genes,inhibit,MPYS,C-176,ERIS,C 176,TMEM173,Inhibitor,MITA
CAS号314054-00-7
分子式C11H7IN2O4
分子量358.09
EINECS号
相关类别
Mol文件314054-00-7.mol
结构式N-(4-碘苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺 结构式

N-(4-碘苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺 性质

沸点361.2±37.0 °C(Predicted)
密度1.935±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
溶解度溶于DMSO(高达25mg/ml)
酸度系数(pKa)11.14±0.70(Predicted)
形态固体
颜色棕色或黄色
稳定性可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。

N-(4-碘苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺 用途与合成方法

STING inhibitor C-176是一种有效的STING抑制剂。STING是细胞内DNA感应通路的主要信号分子。
TargetValue
STING
()

C-176 strongly reduces STING-mediated, but not RIG-I- or TBK1-mediated, IFNβ reporter activity. Pretreatment with C-176 markedly reduce the CMA-mediated induction of serum levels of type I IFNs and IL-6.

C-176 (750/375 nmol C-176 per mouse in 200 μL corn oil) significantly reduces the CMA-mediated induction of serum levels of type I IFNs and IL-6., without significant toxicity.
C-176 results in a significant reduction in serum levels of type I IFNs and in a strong suppression of inflammatory parameters in the heart, with no evident signs of overt toxicity Trex1 −/− mice.
C-176 demonstrates marked amelioration of various signs of systemic inflammation in Trex1 −/− mice.

Animal Model: WT type mice.
Dosage: 750/375 nmol C-176 per mouse in 200 μL corn oil (~1.34/0.67 mg/mL).
Administration: Intraperitoneally, once.
Result: Significantly reduced Serum levels of type I IFNs and IL-6.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30S6575N-(4-碘苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺
C-176 (STING inhibitor)
314054-00-75mg877.13元
2024/04/30S6575N-(4-碘苯基)-5-硝基呋喃-2-甲酰胺
C-176 (STING inhibitor)
314054-00-710mM(1mL in DMSO)997元

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