BCA法蛋白定量试剂盒
中文名称 | BCA法蛋白定量试剂盒 |
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中文同义词 | BCA法蛋白定量试剂盒 |
英文名称 | BCA Protein Assay Kit |
英文同义词 | |
CAS号 | |
分子式 | |
分子量 | 0 |
EINECS号 | |
相关类别 | 分子生物试剂-蛋白质研究;分子生物学-蛋白质研究 |
Mol文件 | Mol File |
结构式 |
BCA法蛋白定量试剂盒 性质
BCA法蛋白定量试剂盒是进行蛋白质浓度测定的最常见的方法之一。蛋白质在碱性条件下,可以将二价Cu2+离子还原成一价Cu+离子。产生的一价Cu+离子可以与BCA(Bicinchoninic acid)试剂结合,最终生成紫色的复合物。该复合物在562 nm处有很强的吸收峰。复合物的多少与蛋白质的浓度呈接近的线性关系。
1.BCA工作液的配制
(1)BCA工作液总体积的计算:
BCA工作液总体积=(标准品数量+待测样品数量+1)×重复数×200μL。
(2)BCA工作液的配制:按50体积的BCA试剂A中加入1体积的BCA试剂B(A:B=50:1),充分混匀。
2.BSA标准品的配制
将BSA标准品做系列稀释,分别得到如下9个不同浓度的标准品:2000μg/mL,1500μg/mL,1000μg/mL,500μg/mL,250μg/mL,125μg/mL,62.5μg/mL,31.25μg/mL,0μg/mL。
3.取BSA标准品和待测样品各25μL到96孔板孔内,
4.往每孔中加入200μL的BCA工作液,盖上96孔板盖子。
5.将96孔板放37℃,30分钟。
6.用酶标仪测562 nm处的光吸收值。
7.根据BSA标准品的光吸收值(扣除空白孔的光吸收值即为最终的读数),绘制标准曲线。依据标准曲线计算待测样品的蛋白浓度。