MT1 BET INHIBITOR
| 中文名称 | MT1 BET INHIBITOR |
|---|---|
| 中文同义词 | |
| 英文名称 | MT1 BET inhibitor |
| 英文同义词 | 6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetamide, N,N'-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosane-1,23-diylbis[4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-, (6S,6'S)-;MT1 BET inhibitor |
| CAS号 | 2060573-82-0 |
| 分子式 | C54H66Cl2N10O9S2 |
| 分子量 | 1134.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 制剂-抑制剂 |
| Mol文件 | 2060573-82-0.mol |
| 结构式 |  |
MT1 BET INHIBITOR 性质
| 密度 | 1.39±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 酸度系数(pKa) | 14.57±0.46(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色至浅黄色 |
MT1，也称为 (Bis-CPI203)-PEG7，是一种高效的 BET 溴结构域抑制剂。 MT1 是一种分子内二价 BRD4 结合剂，在细胞测定中，其效力是相应的单价拮抗剂 JQ1 的 100 倍以上。 与 JQ1 相比，MT1 显着 (P < 0.05) 延迟了小鼠的白血病进展。