5-溴-4-氯噻吩并[2,3-D]嘧啶
中文名称 | 5-溴-4-氯噻吩并[2,3-D]嘧啶 |
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中文同义词 | 5-溴-4-氯噻吩并[2,3-D]嘧啶;5-溴-4-氯噻吩并[2,3-D]嘧啶 1G;5-溴-4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶 |
英文名称 | 5-bromo-4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidine |
英文同义词 | 5-bromo-4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidine;5-BroMo-4-chlorothieno[2,...;Thieno[2,3-d]pyrimidine, 5-bromo-4-chloro-;5-bromo-4-chlorothieno[2,3-d]pyrimidine ISO 9001:2015 REACH;5-bromo-4-chlorothienol [2, 3-d] pyrimidine |
CAS号 | 814918-95-1 |
分子式 | C6H2BrClN2S |
分子量 | 249.52 |
EINECS号 | |
相关类别 | 有机中间体;pyrimidine;Heterocycle-Pyrimidine series |
Mol文件 | 814918-95-1.mol |
结构式 | ![]() |
5-溴-4-氯噻吩并[2,3-D]嘧啶 性质
沸点 | 345.5±37.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.955±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
酸度系数(pKa) | -0.31±0.40(Predicted) |
CAS 数据库 | 814918-95-1 |
5-溴-4-氯噻吩并[2,3-D]嘧啶为嘧啶类衍生物,可用作有机中间体,由6-溴-4-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶为原料制备得到。
通过在二异丙胺(1.1毫升,790毫克,7.8毫摩尔)在无水THF (15毫升)中的大约-50℃溶液中添加在己烷中的2.5摩尔BuLi(3.0 毫升,7.6毫摩尔),制备锂二异丙胺(LDA)。使该溶液升温至0℃达 10分钟,然后逐滴添加到冷却至-100℃的6-溴-4-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶 (其如WO 2003053446中公开的那样制备)(2.0克,8.0毫摩尔)的 THF(30毫升)溶液中。将该混合物在-90至-100℃保持45分钟,然 后用饱和NH4Cl水溶液骤冷。将混合物用乙酸乙酯(30毫升)稀释并 将分离出的有机相用水、盐水洗涤,干燥(Na2SO4)并蒸发。将残余 物从乙醇水溶液中重结晶,并将分离出的固体溶于二氯甲烷并通过硅 胶柱,用二氯甲烷洗脱以产生900毫克材料。在50毫米×250毫米 YMC-AQ上通过反相高压液相色谱法(HPLC)(用70/30乙腈/0.1%v/v 水-浓H2PO4洗脱)从蒸发过的再结晶滤液中再获得200毫克产物。总收率为1.1克(55%)。安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | XW0281491895105 | 5-溴-4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶 | 814918-95-1 | 5G | 3002元 |
2024/08/19 | XW0281491895104 | 5-溴-4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶 | 814918-95-1 | 1G | 627元 |