6-溴-1,2-苯并异噻唑
中文名称 | 6-溴-1,2-苯并异噻唑 |
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中文同义词 | 6-溴-1,2-苯并异恶唑;6-溴苯并[D]异恶唑;6-溴-1,2-苯并异噻唑;6-溴-1,2-苯并异噁唑;6-溴苯并异噁唑 |
英文名称 | 6-bromo-1,2-benzoxazole |
英文同义词 | 6-BROMO-1,2-BENZISOXAZOLE;6-broMobenzo[d]isoxazole;6-bromo-1,2-benzoxazole;1,2-Benzisoxazole, 6-bromo-;6-Bromobenzisoxazole |
CAS号 | 1060802-88-1 |
分子式 | C7H4BrNO |
分子量 | 198.02 |
EINECS号 | |
相关类别 | 杂化 |
Mol文件 | Mol File |
结构式 |
6-溴-1,2-苯并异噻唑 性质
沸点 | 276.1±13.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.710±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
酸度系数(pKa) | -3.34±0.30(Predicted) |
CAS 数据库 | 1060802-88-1 |
6-溴-1,2-苯并异噻唑可用作医药合成中间体。将化合物2-氟-4-溴苯甲醛(2g,10mmol),盐酸羟胺(830mg,12mmol)和乙酸钠(656mg,8mmol)在水(5mL)和乙醇(20mL)中的混合物搅拌在氮气下,在25℃下保持5小时。将溶液浓缩至干。将粗产物用水(5mL)洗涤并干燥,得到化合物280B。在25℃下,向化合物280B(717mg,3.3mmol)的DMSO(10mL)溶液中加入碳酸钾(638mg,4.6mmol)。将混合物在120℃下搅拌过夜。将溶液冷却至室温并用乙酸乙酯(100mL×2)萃取。将合并的有机层用水(50mL)和盐水(50mL)洗涤,用无水硫酸钠干燥,过滤并蒸发,得到化合物6-溴-1,2-苯并异噻唑280C。
安全信息
海关编码 | 2934999090 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | XW02106080288105 | 6-溴-1,2-苯并异噻唑 | 1060802-88-1 | 10G | 2700元 |
2024/08/19 | XW02106080288104 | 6-溴-1,2-苯并异噻唑 | 1060802-88-1 | 5G | 1352元 |