AC480 (BMS-599626)
| 中文名称 | AC480 (BMS-599626) |
|---|---|
| 中文同义词 | [4-[[1-[(3-氟苯基)甲基]-1H-咪唑-5-基]氨基]-5-甲基吡咯[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-基]-氨基甲酸-(3S)-3-吗啉甲酯;化合物BMS 599626;[4-[[1-(3-氟苄基)-1H-吲唑-5-基]氨基]-5-甲基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-基]氨基甲酸(S)-吗啉-3-基甲酯;优选]AC480 (BMS-599626);(S)-吗啉-3-基甲基 (4-((1-(3-氟苄基)-1H-吲唑-5-基)氨基)-5-甲基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-基)氨基甲酸酯;AC480 (BMS-599626),HER1和HER2抑制剂 |
| 英文名称 | AC480 (BMS-599626) |
| 英文同义词 | Carbamic acid, [4-[[1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1H-indazol-5-yl]amino]-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl]-, (3S)-3-morpholinylmethyl ester (9CI);AC-480;N-[4-[[1-[(3-Fluorophenyl)Methyl]-1H-indazol-5-yl]aMino]-5-Methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl]carbaMic Acid (3S)-3-MorpholinylMethyl Ester;(S)-Morpholin-3-ylmethyl (4-((1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl)amino)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,;AC480 (BMS-599626);(S)-morpholin-3-ylmethyl 4-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-ylamino)-5-methylpyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-6-ylcarbamate;(3S)-morpholin-3-ylmethyl N-[4-({1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1H-indazol-5-yl}amino)-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-6-yl]carbamate;[(3S)-Morpholin-3-yl]methyl N-[4-[[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]amino]-5-methyl-pyrrolo |
| CAS号 | 714971-09-2 |
| 分子式 | C27H27FN8O3 |
| 分子量 | 530.55 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 蛋白酪氨酸激酶;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;信号转导通路激酶抑制剂;标准品;Aromatics;Heterocycles;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 714971-09-2.mol |
| 结构式 |  |
AC480 (BMS-599626) 性质
| 密度 | 1.48±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | ≥28.35 mg/mL，溶于 DMSO |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.27±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| CAS 数据库 | 714971-09-2 |
AC480 (BMS-599626)是一种选择性的，高效效的HER1和HER2抑制剂，IC50分别为20 nM和30 nM。比对HER4效果强8倍左右，而比对VEGFR2， c-Kit， Lck， MET等的作用强100倍以上。Phase 1。BMS-599626选择性抑制重组HER1和HER2激酶的酶活性， IC50 分别为20 nM和 30 nM。 此外, BMS-599626也抑制相关受体HER4, 但是抑制效果低点(IC50为190 nM)。BMS-599626定义为HER1的ATP竞争性抑制剂，HER2的ATP非竞争性抑制剂，Ki 分别为 2 nM 和 5 nM。BMS-599626 抑制表达高水平HER1 和/或HER2的肿瘤细胞增殖，包括Sal2, BT474, N87, KPL-4, HCC202, HCC1954, HCC1419, AU565, ZR-75-30, MDA-MB-175, GEO, 和PC9细胞，IC50分别为0.24 μM, 0.31 μM, 0.45 μM, 0.38μM, 0.94 μM, 0.34 μM, 0.75 μM, 0.63 μM, 0.51 μM, 0.84 μM, 0.90 μM 和0.34 μM。BMS-599626不会显著抑制不表达HER1或 HER2的 卵巢肿瘤细胞系A2780 和 MRC5成纤维细胞增殖。 最新研究显示BMS-599626通过促进周期再分配和抑制DNA修复，而显著增强 表达EGFR和Her2的 HN-5细胞的放射敏感性。在体内, BMS-599626 按60 mg/kg 到 240 mg/kg剂量范围口服处理给药，抑制 Sal2 肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，作用于人乳腺癌KPL-4移植瘤，具有有效的抗癌活性，KPL-4移植瘤的最大耐受剂量为180 mg/kg, 作用于其他HER扩增的移植瘤模型和其他过量表达HER1的移植瘤模型，具有相似的抗癌活性。BMS-599626是口服生物有效性的人表皮生长因子受体 (HER) 激酶HER1/HER2选择性抑制剂。AC480 (BMS-599626)是一种选择性的，高效效的HER1和HER2抑制剂，IC50分别为20 nM和30 nM。比对HER4效果强8倍左右，而比对VEGFR2， c-Kit， Lck， MET等的作用强100倍以上。Phase 1。
| Target | Value |
|
HER1
() | 20 nM |
| HER2 | 30 nM |
| HER4 | 190 nM |
BMS-599626选择性抑制重组HER1和HER2激酶的酶活性， IC50 分别为20 nM和 30 nM。 此外, BMS-599626也抑制相关受体HER4, 但是抑制效果低点(IC50为190 nM)。BMS-599626定义为HER1的ATP竞争性抑制剂，HER2的ATP非竞争性抑制剂，K i 分别为 2 nM 和 5 nM。BMS-599626 抑制表达高水平HER1 和/或HER2的肿瘤细胞增殖，包括Sal2, BT474, N87, KPL-4, HCC202, HCC1954, HCC1419, AU565, ZR-75-30, MDA-MB-175, GEO, 和PC9细胞，IC50分别为0.24 μM, 0.31 μM, 0.45 μM, 0.38μM, 0.94 μM, 0.34 μM, 0.75 μM, 0.63 μM, 0.51 μM, 0.84 μM, 0.90 μM 和0.34 μM。BMS-599626不会显著抑制不表达HER1或 HER2的 卵巢肿瘤细胞系A2780 和 MRC5成纤维细胞增殖。 最新研究显示BMS-599626通过促进周期再分配和抑制DNA修复，而显著增强 表达EGFR和Her2的 HN-5细胞的放射敏感性。
在体内, BMS-599626 按60 mg/kg 到 240 mg/kg剂量范围口服处理给药，抑制 Sal2 肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，作用于人乳腺癌KPL-4移植瘤，具有有效的抗癌活性，KPL-4移植瘤的最大耐受剂量为180 mg/kg, 作用于其他HER扩增的移植瘤模型和其他过量表达HER1的移植瘤模型，具有相似的抗癌活性。安全信息
| 海关编码 | 2934.99.4400 |
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | S1056 | AC480 (BMS-599626) AC480 (BMS-599626) | 714971-09-2 | 5mg | 1402.49元 |
| 2024/11/08 | S1056 | AC480 (BMS-599626) AC480 (BMS-599626) | 714971-09-2 | 10mM(1mL in DMSO) | 3186.41元 |