5,12-双(苯乙炔基)并四苯
中文名称 | 5,12-双(苯乙炔基)并四苯 |
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中文同义词 | 5,12-二(苯乙炔基)丁省;5,12-双(苯乙炔基)并四苯;5,12-双(苯基乙炔)并四苯;5,12-双(苯基乙炔基)并四苯 |
英文名称 | 5 12-BIS(PHENYLETHYNYL)NAPHTHACENE TEC& |
英文同义词 | BPEN, 5,12-bis(phenylethynyl)naphthacene;5,12-bis(phenylethynyl)-naphthacen;5 12-BIS(PHENYLETHYNYL)NAPHTHACENE TEC&;5,12-BIS(PHENYLETHYNYL)NAPHTHACENE, TECH .;Naphthacene, 5,12-bis(phenylethynyl)-;5,12-Bis(phenylethynyl)naphthacene;Einecs 242-605-4;Naphthacene, 5,12-bis(2-phenylethynyl)- |
CAS号 | 18826-29-4 |
分子式 | C34H20 |
分子量 | 428.52 |
EINECS号 | 242-605-4 |
相关类别 | 苯类衍生物;苯硼酸;有机化学;合成材料中间体 |
Mol文件 | 18826-29-4.mol |
结构式 |
5,12-双(苯乙炔基)并四苯 性质
熔点 | 248 °C (dec.)(lit.) |
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沸点 | 683.7±28.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.25±0.1 g/cm3(Predicted) |
EPA化学物质信息 | Naphthacene, 5,12-bis(phenylethynyl)- (18826-29-4) |
5,12-双(苯乙炔基)并四苯为苯类衍生物,可用作医药中间体。
5,12-双(苯乙炔基)并四苯是有机合成中间体和医药中间体,可用于实验室研发过程和化工医药研发过程中。1)向11.5g(0.50摩尔)的氨基化锂的600ml中悬浮液加入51.0g(0.50摩尔)无水二恶烷,将混合物加热回流2小时。向温热的混合物中加入52.0g(0.50摩尔)的9,10-蒽醌,并将该混合物加热回流16小时。将冷却的混合物用1升0.5M氯化铵水溶液处理。滤出产物并用水洗涤。用乙腈重结晶,得到无色晶体。220℃(熔点M.P.206-207),产率47%。
2)将5克9,10-二羟基-9,10-双(苯基乙炔基)9,10-二氢蒽溶于50毫升二恶英中。
3)由100毫升中的14.85克(0.146摩尔)的苯乙炔和2.80克(0.122摩尔)的酰胺锂制得苯乙炔锂,之后在150毫升0.83二恶烷中加入15.7克0.25(0.061摩尔)的5,12-萘并苯醌,将混合物回流4小时,然后冷却,并用3.50ml的0.5M氯化铵水溶液处理。用苯重结晶产物,得到15.95g(57%)无色晶体5,12-二羟基-5,12-双(苯基乙炔基)-5,12-二氢萘并苯,M.P。216.5-218℃(分解)。
4)在200毫升29克氯化亚锡溶液中,缓慢加入50ml乙酸水溶液中的14.4g5,12-二羟基-5,12-双-(苯基乙炔基)-5,12-二氢萘,并入二恶烷。将混合物在室温搅拌2小时,然后稀释至1,500ml的体积,用苯重结晶粗产物,得到8.1g(63%)深红紫色针5,12-双(苯乙炔基)并四苯。