S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸

S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸

中文名称S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸
中文同义词S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸;顺式氰戊菊酯自由酸代谢物, 10ΜG /ΜL于环己烷
英文名称ESFENVALERATE FREE ACID METABOLITE
英文同义词Benzeneacetic acid, 4-chloro-alpha-(1-methylethyl)-, (alphaS)-;Esfenvalerate free acid metabolite, 10 μg /μL in cyclohexane;S-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyricacid;Benzeneacetic acid, 4-chloro-α-(1-methylethyl)-, (αS)-;Benzeneacetic acid, 4-chloro-a-(1-methylethyl)-, (aS)-;(S)-2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanoicaci
CAS号55332-38-2
分子式C11H13ClO2
分子量212.67
EINECS号
相关类别杀虫剂;拟除虫菊酯类杀虫剂;农药中间体;杀虫剂中间体
Mol文件55332-38-2.mol
结构式S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸 结构式

S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸 性质

熔点89-91 °C
沸点318.7±17.0 °C(Predicted)
密度1.184±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
形态固体
酸度系数(pKa)4.13±0.10(Predicted)
颜色白色至类白色
CAS 数据库55332-38-2

S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸 用途与合成方法

S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸是S-氰戊菊酯(又称S,S-氰戊菊酯,esfenvalerate)的中间体,可用于有关化工实验研究中。

化学性质 
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸为白色固体,m.p.106~107℃,不溶于水,溶于甲苯、苯等有机溶剂。
生产方法 
S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸可以用消旋2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸(简称丁酸)用α-甲基苄胺拆分得到,但一般工业上用优势结晶分离法制备,其工艺如下。
首先将2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸用石油醚结晶提纯,使其含量在98%以上,然后将该丁酸加入到反应釜中,加入醇-水溶液和二乙胺搅拌,加热至一定温度,保温一定时间,冷却结晶,得到消旋的丁酸二乙胺盐,然后在一反应釜中依次加入丁酸、二乙胺和水,搅拌并升温至一定温度,保温,然后冷却,向反应釜中加入一定量的R-(-)-丁酸盐和消旋丁酸盐,继续升温至溶解,保温一定时间,然后冷却至一定温度,加入R-(-)-丁酸盐晶种缓慢冷却,自然结晶,得到R-(-)-丁酸盐结晶过滤,将过滤后的母液重新抽入反应釜,加入与得到R-(-)-丁酸盐相当量的消旋丁酸盐和S-(+)-丁酸盐,搅拌加热至一定温度,并保温一定时间,然后冷却到一定温度,加入少量S-(+)-丁酸盐晶种,缓慢冷却,自然结晶,得到S-(+)-丁酸盐结晶,滤液交替使用,用上述步骤进行优势结晶,将分别得到R-(-)-丁酸盐和S-(+)-丁酸盐。将S-(+)-丁酸盐与甲苯15%HCl放在反应釜中,搅拌升温,保温,控制一定的pH值,静置分层,甲苯层水洗,然后脱甲苯得S-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸。

安全信息

海关编码2916399090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30Y12051(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸,98%
(S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoic acid
55332-38-2250mg1292元
2024/04/30Y12051(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸,98%
(S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoic acid
55332-38-21g3856元

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