SW 1990

SW 1990

中文名称SW 1990
中文同义词SW1990 人胰腺癌细胞系;SW1990人胰腺癌复苏细胞(附STR鉴定报告);SW1990:人胰腺癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱);SW1990 细胞| SW1990 人胰腺癌细胞;SW 1990 (人胰腺癌细胞)(L15);人软人胰腺癌细胞SW1990
英文名称SW 1990
英文同义词SW 1990
CAS号
分子式
分子量0
EINECS号
相关类别生物试剂;细胞-细胞系;细胞生物学-细胞系
Mol文件Mol File
结构式SW 1990 结构式

SW 1990 性质

SW 1990 用途与合成方法

SW 1990细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将SW 1990细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

SW 1990细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;

③将SW 1990细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

安全信息

MSDS信息

SW 1990 上下游产品信息

Tag:SW 1990
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