化合物 T10895

化合物 T10895

中文名称化合物 T10895
中文同义词化合物 T10895;化合物CSN5I-3
英文名称1H-Pyrazole-5-carboxamide, 3-(difluoromethyl)-1-(1-methylethyl)-N-[6-[(5S,6S)-6,7,8,9-tetrahydro-6-hydroxy-5H-imidazo[1,5-a]azepin-5-yl][1,1'-biphenyl]-3-yl]-
英文同义词1H-Pyrazole-5-carboxamide, 3-(difluoromethyl)-1-(1-methylethyl)-N-[6-[(5S,6S)-6,7,8,9-tetrahydro-6-hydroxy-5H-imidazo[1,5-a]azepin-5-yl][1,1'-biphenyl]-3-yl]-
CAS号2375740-98-8
分子式C28H29F2N5O2
分子量505.56
EINECS号
相关类别
Mol文件2375740-98-8.mol
结构式化合物 T10895 结构式

化合物 T10895 性质

沸点666.5±55.0 °C(Predicted)
密度1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C, protect from light, stored under nitrogen
溶解度DMSO:50.56(最大浓度 mg/mL);100.0(最大浓度 mM)
酸度系数(pKa)12.66±0.70(Predicted)
形态固体
颜色浅黄至黄色

化合物 T10895 用途与合成方法

CSN5i-3 是一种有效的,选择性和口服的 CSN5/Jab1 抑制剂,抑制 CSN 催化的 Cul1 deneddylation IC50 值为 5.8 nM。

IC50: 5.8 nM (CSN5)

CSN5i-3 traps CRLs in the neddylated state, which leads to inactivation of a subset of CRLs by inducing degradation of their substrate recognition module.

CSN5i-3 shows a good pharmacokinetic profile. CSN5i-3 inhibits growth of human xenograft. Treatment with CSN5i-3 triggers the formation of cleaved PARP and cleaved caspase 3 indicative of apoptosis induction.

安全信息

MSDS信息

化合物 T10895 上下游产品信息

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