7-溴-5-氟-1H-吲哚
| 中文名称 | 7-溴-5-氟-1H-吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-溴-5-氟-1H-吲哚;7-溴-5-氟吲哚 |
| 英文名称 | 7-BROMO-5-FLUOROINDOLE |
| 英文同义词 | 7-BROMO-5-FLUOROINDOLE;1H-Indole, 7-broMo-5-fluoro-;7-bromo-5-fluoro-1H-indene;7-Bromo-5-fluoro-1H-indole 97% |
| CAS号 | 408355-23-7 |
| 分子式 | C8H5BrFN |
| 分子量 | 214.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 染料中间体;氮杂环 |
| Mol文件 | 408355-23-7.mol |
| 结构式 |  |
7-溴-5-氟-1H-吲哚 性质
| 熔点 | 20-25°C |
|---|---|
| 沸点 | 315.1±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.750±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | >110℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.49±0.30(Predicted) |
| 敏感性 | Light Sensitive |
7-溴-5-氟-1H-吲哚是一种医药中间体，可由1-溴-5-氟-2-硝基苯与乙烯基溴化镁一步关环得到。有文献报道其可用于制备治疗前列腺素E介导的疾病的化合物。
在N2下，将2‑溴‑4‑氟‑1‑硝基苯(3.5g，15.9mmol)溶解于无水 THF(160ml)中。将反应冷却至‑45℃，并加入乙烯基溴化镁(3当量，1M)，将混合物在该温度下搅拌30min。将所述的反应用NH4Cl(饱和) 和1N HCl猝灭。然后将得到的水性层用醚萃取3次。将合并的有机层用水和盐水洗涤，在MgSO4上干燥，过滤，接着在减压下浓缩。将 产物通过快速色谱法在硅胶上纯化。1H NMR(500MHz，DMSO‑d6)：δ11.45(bs，1H)，7.50(t，1H)，7.40(dd，1H)，7.25 (dd，1H)，6.50(dd，1H).
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-37/38-41 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933998090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | H54811 | 7-溴-5-氟吲哚, 97% 7-Bromo-5-fluoroindole, 97% | 408355-23-7 | 250mg | 715元 |
| 2024/04/30 | H54811 | 7-溴-5-氟吲哚, 97% 7-Bromo-5-fluoroindole, 97% | 408355-23-7 | 1g | 2147元 |