5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸)
中文名称 | 5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸) |
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中文同义词 | 5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸);二硫代硝基苯甲酸;5,5'-二硫代-双(硝基苯甲酸);5,5'二硫代双(2-硝基苯甲酸);6,6ˊ-二硝基-3,3ˊ-二硫代苯甲酸;双(3-羧基-4-硝基苯基)二硫;5,5'-二硫代二(2-硝基苯甲酸);5,5'-二巯基(2-硝基苯甲酸) |
英文名称 | 5,5′-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid) |
英文同义词 | ellmann's reagent;ELLMANS' REAGENT;BIS(3-CARBOXY-4-NITROPHENYL) DISULFIDE;3-CARBOXY-4-NITROPHENYL DISULFIDE;Ellmsn'sreagent;Bis(3-carboxy-4-nitrophenyl) disulphide~3-Carboxy-4-nitrophenyl disulphide~Ellmans;Ellmanns;5,5'-Dithobis(2-Nitrobenzoic Acid) |
CAS号 | 69-78-3 |
分子式 | C14H8N2O8S2 |
分子量 | 396.35 |
EINECS号 | 200-714-4 |
相关类别 | 生化试剂;检测,显色,标记试剂;生物化学;细胞生物;化学试剂;羧酸;芳烃;检测标志试剂;胆固醇显色剂系列;有机砌块;色素类;通用试剂;其他生化试剂;生化试剂-色素类;合成中间体;生物试剂;化工原料;医药原料;分析试剂标准品;检测标记显色;通用生化试剂-生物染色剂与化学指示剂;生物缓冲剂;对照品;生物缓冲液系列;Phenyls & Phenyl-Het;Phenyls & Phenyl-Het;marker |
Mol文件 | 69-78-3.mol |
结构式 | ![]() |
5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸) 性质
熔点 | 240-245 °C (dec.)(lit.) |
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沸点 | 671.9±55.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.67 |
折射率 | 1.6900 (estimate) |
储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
酸度系数(pKa) | 1.57±0.25(Predicted) |
形态 | 黄色固体 |
颜色 | 淡黄色至浅黄色 |
水溶解性 | Soluble in water and ethanol. |
Merck | 14,3551 |
BRN | 1896821 |
稳定性 | 稳定的。与强碱、强氧化剂不相容。 |
InChIKey | KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 69-78-3(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Benzoic acid, 3,3'-dithiobis[6-nitro- (69-78-3) |
• 巯基测定 — 与游离(还原)巯基基团 (—SH) 定量反应,以生成可检测的 TNB 产物
• 比色检测 — 有色产物可在比色皿或微孔板中进行分光光度测量
• 成熟的分析方法 — 可利用消光系数计算或通过与半胱氨酸标准进行比较,对肽或蛋白巯基基团进行定量测定
DTNB (Ellman’s Reag, Ellmans Reagenz, 5,5′-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid), 5,5′-Dithiobis-2-nitrobenzoesäure)是一种非荧光探针,可用于定量样品中巯基的数量或浓度。DTNB 还是登革热病毒蛋白酶 protease (NS2B-NS3pro)和链霉菌蛋白酶的变构抑制剂。
DTNB reacts with the free sulfhydryl side chain of cysteine to form an S-S bond between the protein and a thionitrobenzoic acid (TNB) residue.
The main advantage of DTNB over alternative reagents (e.g., N-ethylmaleimide or iodoacetamide) is in the selectivity of this reagent and in the ability to follow the course of the reaction spectrophotometrically.
Modification of Enzyme with DTNB:
Modification of the SH groups of the enzyme is carried out by reacting 10 μL of 10 mM DTNB solution (about a 20-fold molar excess) at room temperature with 0.6 mL of enzyme solution (0.807 mg/mL) in 80 mM phosphate buffer, pH 8.0, containing 1 mM EDTA, which has been dialyzed previously against the same buffer solution for 24 h. The number of SH groups is estimated from the increase of absorbance at 410 nm using a molar extinction coefficient of 13,600 M
-1
cm
-1
for thionitrobenzoate ions liberated.
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