ABT450
| 中文名称 | ABT450 |
|---|---|
| 中文同义词 | 帕利普韦;帕利普韦 PARITAPREVIR;帕利瑞韦/ABT450;(2R,6S,13AS,14AR,16AS,Z)-N-(环丙基磺酰基)-6-(5-甲基吡嗪-2-甲酰胺)-5,16-二氧代-2-(菲啶-6-基氧基)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13A,14,15,16,16A-十四氢环丙并[E]吡咯并[1,2-A][1,4]二氮杂环十五烷-14A(5H)-甲酰胺 |
| 英文名称 | ABT450 |
| 英文同义词 | Paritaprevir;Paritaprevir(ABT-450);ABT450 5MG;ABT450/Paritaprevir;Paritaprevir(Veruprevir ABT-450);ABT-450;ABT450;ABT 450;Cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide, N-(cyclopropylsulfonyl)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydro-6-[[(5-methyl-2-pyrazinyl)carbonyl]amino]-5,16-dioxo-2-(6-phenanthridinyloxy)-, (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-;Paritaprevir D4 |
| CAS号 | 1216941-48-8 |
| 分子式 | C40H43N7O7S |
| 分子量 | 765.88 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 抑制剂 |
| Mol文件 | 1216941-48-8.mol |
| 结构式 |  |
ABT450 性质
| 密度 | 1.45±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | 4°C, away from moisture and light |
| 溶解度 | DMSO:30.0(最大浓度 mg/mL);39.2(最大浓度 mM) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.41±0.60(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
Paritaprevir (ABT-450)是NS3/4A抑制剂。
| Target | Value |
|
HCV genotype 1b
(in replicon cell culture assays) | 0.21 nM(EC50) |
|
HCV genotype 1a
(in replicon cell culture assays) | 1 nM(EC50) |
在体外，Paritaprevir可抑制p-gp。Paritaprevir (ABT-450)是有效的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，对含有NS3蛋白酶基因型1a、1b、2a、3a、4a和6a的稳定型HCV复制子EC50分别为1、0.21、5.3、19、0.09和0.69 nM。ABT-450的CC50大于37 μM，体外选择性指数大于37,000倍。它对多种HCV基因型具有活性，对基因型2a的JFH-1亚基因复制子细胞的EC50为5.3 nM。
通过口服途径，paritaprevir在4-5 h内达到最大血药浓度，药物暴露水平的增加超过剂量比例。随食物一起进行给药，其口服生物利用度约为50%。在体内，paritaprevir具有高血浆蛋白结合率，表观分布容积为16.7 L。其主要通过CYP3A4和CYP3A5代谢。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | HY-12594 | 帕利普韦 Paritaprevir | 1216941-48-8 | 2mg | 700元 |
| 2024/04/30 | S5404 | 帕利普韦 Paritaprevir (ABT-450) | 1216941-48-8 | 5mg | 1204.23元 |