SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N
中文名称 | SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N |
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中文同义词 | PI3KΔ-IN-7N;化合物SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;选择性PI3KΔ抑制剂1(化合物7N) |
英文名称 | Selective PI3Kδ Inhibitor 1 |
英文同义词 | Selective PI3Kδ Inhibitor 1;SelectivePI3KδInhibitor1(compound7n);PI3Kδ-IN-7n;compound 7n;SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N;PI3K delta-IN-7n;Benzamide, 4-[3-amino-6-[1-methyl-5-(1-phenylcyclopropyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-pyrazinyl]-2-fluoro-;SelectivePI3KδInhibitor1 |
CAS号 | 2088525-31-7 |
分子式 | C23H20FN7O |
分子量 | 429.45 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 2088525-31-7.mol |
结构式 | ![]() |
SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N 性质
储存条件 | Store at -20°C |
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溶解度 | DMSO:43 mg/mL (100.13 mM);乙醇:不溶 |
形态 | 固体 |
颜色 | 米白色至灰色 |
水溶解性 | Water: Insoluble |
Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)是PI3Kδ抑制剂,对PI3Kδ的IC50为0.9 nM,其选择性比对其他I类PI3K亚型高1000倍以上。Selective PI3Kδ Inhibitor 1对PI3Kα/γ/β的IC50值分别为3670、1460、21300 nM。
Target | Value |
PI3Kδ
(Cell-free assay) | 0.9 nM |
该化合物具有良好的药代动力学特征:良好的生物利用度和中等的体内半衰期。在大鼠中,其口服生物利用度为41%;在静脉注射后,Vss、T 1/2 和CL分别为2.8 L/kg, 3.4 h 和 12 mL/min/kg。
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | S8693 | SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) | 2088525-31-7 | 2mg | 1777.89元 |
2024/04/30 | S8693 | SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) | 2088525-31-7 | 5mg | 3497.44元 |