SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N

SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N

中文名称SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N
中文同义词PI3KΔ-IN-7N;化合物SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;选择性PI3KΔ抑制剂1(化合物7N)
英文名称Selective PI3Kδ Inhibitor 1
英文同义词Selective PI3Kδ Inhibitor 1;SelectivePI3KδInhibitor1(compound7n);PI3Kδ-IN-7n;compound 7n;SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N;PI3K delta-IN-7n;Benzamide, 4-[3-amino-6-[1-methyl-5-(1-phenylcyclopropyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-pyrazinyl]-2-fluoro-;SelectivePI3KδInhibitor1
CAS号2088525-31-7
分子式C23H20FN7O
分子量429.45
EINECS号
相关类别
Mol文件2088525-31-7.mol
结构式SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N 结构式

SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N 性质

储存条件Store at -20°C
溶解度DMSO:43 mg/mL (100.13 mM);乙醇:不溶
形态固体
颜色米白色至灰色
水溶解性Water: Insoluble

SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N 用途与合成方法

Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)是PI3Kδ抑制剂,对PI3Kδ的IC50为0.9 nM,其选择性比对其他I类PI3K亚型高1000倍以上。Selective PI3Kδ Inhibitor 1对PI3Kα/γ/β的IC50值分别为3670、1460、21300 nM。
TargetValue
PI3Kδ
(Cell-free assay)
0.9 nM

该化合物具有良好的药代动力学特征:良好的生物利用度和中等的体内半衰期。在大鼠中,其口服生物利用度为41%;在静脉注射后,Vss、T 1/2 和CL分别为2.8 L/kg, 3.4 h 和 12 mL/min/kg。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30S8693SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N
Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)
2088525-31-72mg1777.89元
2024/04/30S8693SELECTIVE PI3KΔ INHIBITOR 1;COMPOUND 7N
Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)
2088525-31-75mg3497.44元

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