1-(4-氯吡啶)-2-乙酮
中文名称 | 1-(4-氯吡啶)-2-乙酮 |
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中文同义词 | 4-氯-2-乙酰基吡啶;1-(4-氯吡啶-2-基)-乙酮;1-(4-氯吡啶)-2-乙酮;1-(4-氯-2-吡啶基)-苯乙酮;1-(4-氯吡啶-2-基)乙-1-酮;1-(4-氯-2-吡啶基)-乙酮 |
英文名称 | 1-(4-chloropyridin-2-yl)ethanone |
英文同义词 | 1-(4-chloropyridin-2-yl)ethanone;1-(4-Chloropyridine-2-yl)ethanone;2-Acetyl-4-chloropyridine;1-(4-chloropyridin-2-yl)ethan-1-one;1-(4-Chloro-2-pyridinyl)-ethanone;1-(4-Chloro-2-pyridyl)ethanone;1-(4-Chloropyridine-2-yl);Ethanone, 1-(4-chloro-2-pyridinyl)- |
CAS号 | 60159-37-7 |
分子式 | C7H6ClNO |
分子量 | 155.58 |
EINECS号 | |
相关类别 | 吡啶类 |
Mol文件 | 60159-37-7.mol |
结构式 |
1-(4-氯吡啶)-2-乙酮 性质
熔点 | 35 - 37°C |
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沸点 | 238℃ |
密度 | 1.233 |
闪点 | 98℃ |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
溶解度 | 氯仿(微溶)、甲醇(微溶) |
酸度系数(pKa) | 1.06±0.10(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 灰白色至浅黄色 |
1-(4-氯吡啶)-2-乙酮作为芳香类杂环化合物,由于其官能团含有卤素和羰基,可以很好的与其他化合物发生化学反应,例如取代反应、亲和加成反应等,具备较好的化学活性,故1-(4-氯吡啶)-2-乙酮是非常重要的医药中间体。
氮气保护下,将4-氯-2-氰基吡啶(60g,0.42mol)和四氢呋喃(1000ml)加入2L三口瓶中搅拌溶解,冷却至0℃,在约45分钟的时间内缓慢滴加甲基碘化镁格氏试剂(200ml 3M的四氢呋喃溶液,0.6mmol)。滴加初期体系呈透明、深色的溶液,后期调整滴加速度,使反应液的温度在0-10℃之间。当格氏试剂全部加入后,得到绿色悬浮液,在0℃下搅拌反应2小时。然后将反应混合物加入冰水(1500ml)中。加入2mol/L的盐酸调节pH值为2,将混合物再搅拌15分钟静置分液,水相用乙酸乙酯萃取至TLC检测无产物。合并有机相,用饱和氯化钠水溶液洗涤一次,并用无水Na2SO4干燥,过滤,滤液在旋转蒸发器中通过减压蒸馏除去所有溶剂,得到66g黄棕色油粗产物。粗产物通过柱色谱法纯化,合并合适的级分(通过TLC分析表征)。除去溶剂得到产物1-(4-氯吡啶)-2-乙酮(51g,0.32mol,76%产率),为透明的深色油状物。
安全信息
危险等级 | IRRITANT |
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海关编码 | 2933399990 |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | XW026015937704 | 1-(4-氯吡啶-2-基)乙-1-酮 | 60159-37-7 | 5G | 943元 |
2024/08/19 | XW026015937703 | 1-(4-氯吡啶-2-基)乙-1-酮 | 60159-37-7 | 1G | 342元 |