2,2-二甲基-3-氧代戊醛
| 中文名称 | 2,2-二甲基-3-氧代戊醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,2-二甲基-3-氧代戊醛 |
| 英文名称 | 2,2-dimethyl-3-oxopentanal |
| 英文同义词 | 2,2-dimethyl-3-oxopentanal;Pentanal, 2,2-dimethyl-3-oxo-;2,2-dimethyl-3-oxopentanal ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 106921-60-2 |
| 分子式 | C7H12O2 |
| 分子量 | 128.17 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 中间体 |
| Mol文件 | 106921-60-2.mol |
| 结构式 |  |
2,2-二甲基-3-氧代戊醛 性质
2,2-二甲基-3-氧代戊醛是一种医药中间体，可由异丁醛、吗啡啉和丙酰氯通过两步反应制备得到。有文献报道2,2-二甲基-3-氧代戊醛可作为中间体制备埃博霉素D和B。埃博霉素是一种具有类似紫三醇的促微管蛋白聚合特性、在p‑糖蛋白表达型的多药耐药性肿瘤细胞系中显示很强的抗肿瘤活性，结构新颖的抗细胞毒化合物。
室温下，将200mL异丁醛(2.19mol)和200mL甲苯加入到1L的圆底烧 瓶中，然后逐滴加入173.6mL吗啡啉(1.99mol)，加热回流2h，用分水器除去生成的水，得到的粗品通过减压蒸馏(95‑100℃)纯化，得到无色液体219.94g，产率：78.1％。
氮气保护下，将136.4mL丙酰氯(1.56mol)和400mL甲苯加入到2L的圆底烧瓶中，温度降到0℃，然后加入上面得到的无色液体并保持温度不超过10℃，加完后温度升到80℃并搅拌14h，然后再将温度降到室温，此时有大量固体生成，过滤，乙醚洗五次，得到的黄色固体加水至完全溶解，乙酸乙酯萃取，无水硫酸钠干燥，抽滤，减压蒸馏(30‑35℃)得到黄色液体2,2-二甲基-3-氧代戊醛84.6g，产率：40.4％。
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