2,2-二甲基-3-氧代戊醛

2,2-二甲基-3-氧代戊醛

中文名称2,2-二甲基-3-氧代戊醛
中文同义词2,2-二甲基-3-氧代戊醛
英文名称2,2-dimethyl-3-oxopentanal
英文同义词2,2-dimethyl-3-oxopentanal;Pentanal, 2,2-dimethyl-3-oxo-;2,2-dimethyl-3-oxopentanal ISO 9001:2015 REACH
CAS号106921-60-2
分子式C7H12O2
分子量128.17
EINECS号
相关类别中间体
Mol文件106921-60-2.mol
结构式2,2-二甲基-3-氧代戊醛 结构式

2,2-二甲基-3-氧代戊醛 性质

2,2-二甲基-3-氧代戊醛 用途与合成方法

2,2-二甲基-3-氧代戊醛是一种医药中间体,可由异丁醛、吗啡啉和丙酰氯通过两步反应制备得到。有文献报道2,2-二甲基-3-氧代戊醛可作为中间体制备埃博霉素D和B。埃博霉素是一种具有类似紫三醇的促微管蛋白聚合特性、在p‑糖蛋白表达型的多药耐药性肿瘤细胞系中显示很强的抗肿瘤活性,结构新颖的抗细胞毒化合物。

2,2-二甲基-3-氧代戊醛的合成路线

室温下,将200mL异丁醛(2.19mol)和200mL甲苯加入到1L的圆底烧 瓶中,然后逐滴加入173.6mL吗啡啉(1.99mol),加热回流2h,用分水器除去生成的水,得到的粗品通过减压蒸馏(95‑100℃)纯化,得到无色液体219.94g,产率:78.1%。

氮气保护下,将136.4mL丙酰氯(1.56mol)和400mL甲苯加入到2L的圆底烧瓶中,温度降到0℃,然后加入上面得到的无色液体并保持温度不超过10℃,加完后温度升到80℃并搅拌14h,然后再将温度降到室温,此时有大量固体生成,过滤,乙醚洗五次,得到的黄色固体加水至完全溶解,乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥,抽滤,减压蒸馏(30‑35℃)得到黄色液体2,2-二甲基-3-氧代戊醛84.6g,产率:40.4%。

安全信息

MSDS信息

2,2-二甲基-3-氧代戊醛 上下游产品信息

下游产品
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