三碘代甲状腺素钠盐
中文名称 | 三碘代甲状腺素钠盐 |
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中文同义词 | 三碘代甲状腺素钠盐;L型的3,3',5 - 三碘甲状腺氨酸,钠盐;3,3',5-三碘代-L-甲腺原氨酸钠盐;3',3,5-三碘代-L-甲腺原氨酸钠盐(-20℃);3,3',5-三碘-L-甲腺原氨酸钠;3,3',5-三碘-L-甲状腺原氨酸钠盐;碘甲腺氨酸钠;三碘甲状氨酸钠 |
英文名称 | Liothyronine sodium |
英文同义词 | LIOTHYRONINESODIUM,USP;3,3',5-Triiodothyronine sodium salt;3,5,3'-Triiodo-L-thyronine monosodium salt;Alanine, 3-[4-(4-hydroxy-3-iodophenoxy)-3,5-diiodophenyl]-, monosodium salt, L- (8CI);Basoprocin;Cynomel;Cyomel;Cytobin |
CAS号 | 55-06-1 |
分子式 | C15H11I3NNaO4 |
分子量 | 672.96 |
EINECS号 | 200-223-5 |
相关类别 | 氨基酸类;氨基酸;医药中间体;盐;医药原料;小分子抑制剂;医药 甲状腺类;生化试剂-氨基酸类;Amino Acids & Derivatives;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Steroid and Hormone;Isolabel;Other APIs;化学试剂;其他生化试剂;科研试剂;医药化工类;化工原料;原料药中间体;通用生化试剂-氨基酸;原料;原料药;特殊化学品 |
Mol文件 | 55-06-1.mol |
结构式 |
三碘代甲状腺素钠盐 性质
熔点 | 205 °C (dec.)(lit.) |
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比旋光度 | 20 º (c=2,alcohol/1.2N HCl) |
RTECS号 | YP2836500 |
储存条件 | -20°C |
溶解度 | MNH4OH甲醇溶液:125 g/5mL,澄清,黄棕色 |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至浅棕色 |
水溶解性 | Partly miscible in water. Soluble in dimethyl sulfoxide, methanol, sodium hydroxide and ethanol. Practically insoluble in most other organic solvents. |
敏感性 | Light Sensitive |
Merck | 5510 |
BRN | 8179867 |
InChI | InChI=1/C15H12I3NO4.Na/c16-9-6-8(1-2-13(9)20)23-14-10(17)3-7(4-11(14)18)5-12(19)15(21)22;/h1-4,6,12,20H,5,19H2,(H,21,22);/q;+1/p-1/t12-;/s3 |
InChIKey | SBXXSUDPJJJJLC-ZLBVLXFENA-M |
SMILES | C1(C(I)=CC(C[C@H](N)C([O-])=O)=CC=1I)OC1=CC=C(O)C(I)=C1.[Na+] |&1:6,r| |
CAS 数据库 | 55-06-1(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | L-Tyrosine, O-(4-hydroxy-3-iodophenyl)-3,5-diiodo-, monosodium salt (55-06-1) |
碘塞罗宁钠呈白色或类白色粉末状,其为人工合成的三碘甲状腺原氨酸钠,作用与甲状腺素相似。
本品为人工合成制剂,可作为内源性甲状腺激素的替代物,其药理作用与甲状腺素相类似,但药效为内源性甲状腺素的3~5倍。口服吸收好,蛋白结合率较高,本品在体内约0.3%以游离的形式存在。血中半衰期1~2日,若甲状腺功能较低时则半衰期会延长,反之,则半衰期不到一日。T3钠盐胃肠道吸收完全,与T4相比,T3与血浆蛋白的结合程度较低,约0.3% 以游离形式存在。在甲状腺功能正常情况下,T3在血中的T1/2约为 1~2天,在甲状腺功能减退时,略延长,在甲状腺功能亢进时约为0.6天。用于需要迅速见效的甲状腺功能减退及黏液性水肿昏迷患者,也可用于甲状腺功能亢进症的诊断。口服: ①成人甲状腺功能减退,口服初始剂量每日10~25μg,分2~3次服用,每1~2周递增10~25μg,直至甲状腺功能恢复正常;对于年龄大、心功能不全或严重长期甲状腺功能减退的患者,初始剂量要低,增加剂量时幅度要小,加量速度要慢。维持量为每日25~50μg。②诊断成人甲状腺功能亢进症,每日80μg,分3~4次口服,连用7~8日;服药前后进行放射性碘摄取试验,甲状腺功能亢进症者甲状腺对碘的摄取不受抑制,而正常人碘的摄取受到抑制。静脉注射:黏液性水肿昏迷患者,初始剂量40~120μg,以后每6小时5~15μg。直至患者清醒时改为口服。1.甲状腺激素如用量适当无任何不良反应。使用过量则引起心动过速、心悸、心绞痛、心律失常、头痛、神经质、兴奋、不安、失眠、骨路肌痉挛、肌无力、震颤、出汗、潮红、怕热、发热、腹泻、呕吐、体重减轻等类似甲状腺功能亢进的症状。T3过量时,不良反应的发生比T4或甲状腺粉更快,减量或停药可使所有症状消失。T4过量所致者,症状消失较缓慢。
2.长期大剂量可引起心悸,手震颤,出汗,体重减轻,神经兴奋性升高和失眠。老年和心脏病人可引发心绞痛,心肌梗塞,心源性虚脱,此时应停用本品。①不良反应:心血管系统有心悸、心动过速、心绞痛,偶见心律失常与心衰,故冠心病、高血压患者慎用本品;中枢神经系统有头痛、兴奋、失眠、神经质,偶见昏迷;消化系统有恶心、呕吐及腹泻等;其他有肌无力、新陈代谢加快(皮肤潮红、发热、出汗、怕热、体重减轻),偶见死亡。
②本品可会使抗凝剂及三环类抗抑郁药的药效增强。
③糖尿病患者服用本品时,应调整好降糖药的剂量,适量增加。
④普萘洛尔、胺碘酮可阻止甲状腺素转化成本品,进而导致T3浓度降低与无活性的反T3浓度增高。
⑤妊娠期妇女和哺乳期妇女应用适量的甲状腺激素无不良影响。
⑥60岁以上的老年患者应用本品应适当减量。
⑦伴有垂体前叶功能或肾上腺皮质功能降低者,应先用皮质类固醇,使肾上腺皮质功能复原后再使用本品。
⑧若发生急性药物过量时,应立即采取措施,减少药物在胃肠道中的滞留,进而减少机体对药物的吸收,同时还应进行对症治疗和支持治疗。
⑨本品不作为一般替代治疗的首选药。片剂:20μg。 粉针剂:20μg。[1]刘福强等 主编.医师案头用药参考.北京:中国中医药出版社.2012.
用途
一种由原激素甲状腺素(T4)脱碘生成的甲状腺激素,是甲状腺激素受体Trα和Trβ的有效激动剂。安全信息
危险品标志 | Xn |
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危险类别码 | 20/21/22 |
安全说明 | 22-24/25-36 |
WGK Germany | 3 |
F | 3-8-10 |
海关编码 | 29379000 |