3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮
中文名称 | 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 |
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中文同义词 | 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮;RAD51抑制剂(RI-1);13-氯-1-(3;4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2;化合物RI1;RI-1,RAD51抑制剂;人B细胞淋巴瘤 RI-1;人卵巢腺癌细胞EFO27 |
英文名称 | RI-1 |
英文同义词 | RI-1;3-Chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-4-(4-morpholinyl)-1H-pyrrole-2,5-dione;RI-1, >=98%;RAD51 inhibitor RI-1;RAD51 inhibitor 1;3-Chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-4-Morpholino-1H-pyrrole-2,5-dione;1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-4-(4-morpholinyl)-;RI-1 >=98% (HPLC) |
CAS号 | 415713-60-9 |
分子式 | C14H11Cl3N2O3 |
分子量 | 361.61 |
EINECS号 | |
相关类别 | 小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors |
Mol文件 | 415713-60-9.mol |
结构式 |
3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 性质
沸点 | 483.0±45.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.61 |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | DMSO:可溶10mg/mL,澄清 |
酸度系数(pKa) | -3.45±0.20(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 黄色至橙色粘性至蜡状 |
稳定性 | 可在-20°C下的DMSO或乙醇溶液保存长达2个月。 |
RI-1 (RAD51 inhibitor 1)是RAD51抑制剂,IC50为5至30 µM。
Target | Value |
RAD51 | <30 μM |
RI-1通过直接和特异破坏HsRAD51和抑制RAD51,形成对单链DNA细丝的能力,提高细胞对DNA损伤的敏感性。此外,在所有三种癌细胞株(HeLa细胞,MCF-7和U2OS)中,RI-1单独产生单剂毒性,LD50值在20-40微米范围内。 RI-1减少了在G2期细胞的γ-H2AX灶,并导致在辐射6小时后未修复DNA双链断裂的升高。
RI-1 (50 mg/kg; i.p. every 3 d for 30 d) significantly reduces triple negative breast cancer (TNBC) tumor growth in mice.
Animal Model: | Female BALB/c nude mice (6 weeks) bearing TNBC tumor |
Dosage: | 50 mg/kg |
Administration: | I.p. every 3 days for 30 days |
Result: |
Resulted in significant inhibition of tumor growth.
Did not cause body weight loss significantly. |
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | HY-15317 | 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 RI-1 | 415713-60-9 | 5 mg | 750元 |
2024/04/30 | HY-15317 | 3-氯-1-(3,4-二氯苯基)-4-(4-吗啉基)-1H-吡咯-2,5-二酮 RI-1 | 415713-60-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 825元 |