PF04418948
| 中文名称 | PF04418948 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物PF04418948;1-(4-氟苯甲酰基)-3-(((6-甲氧基萘-2-基)氧基)甲基)氮杂环丁烷-3-羧酸;1-(4-氟苯甲酰基)-3-(((6-甲氧基萘-2-氧基))甲基)氮杂环丁烷-3-甲酸;PF 04418948,EP2受体拮抗剂 |
| 英文名称 | PF 04418948 |
| 英文同义词 | 1-(4-Fluorobenzoyl)-3-[[(6-methoxy-2-naphthalenyl)oxy]methyl]-3-azetidinecarboxylic acid;PF 04418948;1-(4-FLUOROBENZOYL)-3-[(6-METHOXYNAPHTHALEN-2-YL)OXYMETHYL]AZETIDINE-3-CARBOXYLIC ACID;PF-04418948;PF04418948;PF 04418948;CS-2852;PF-0441848;PF04418948; PF 04418948;3-Azetidinecarboxylic acid, 1-(4-fluorobenzoyl)-3-[[(6-methoxy-2-naphthalenyl)oxy]methyl]- |
| CAS号 | 1078166-57-0 |
| 分子式 | C23H20FNO5 |
| 分子量 | 409.41 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;抑制剂;生物化工 |
| Mol文件 | 1078166-57-0.mol |
| 结构式 |  |
PF04418948 性质
| 熔点 | 171-172°C |
|---|---|
| 沸点 | 639.1±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.357±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度为20mg/mL，澄清 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 3.25±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChIKey | POJZIZBONPAWIV-UHFFFAOYSA-N |
PF-04418948是一种口服有效、有效和选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16 nM。PF-04418948 是一种有效的选择性前列腺素 EP₂ receptor 拮抗剂，IC50 为 16 nM。Phase 1.
| Target | Value |
|
EP₂ receptor
() | 16 nM |
PF-04418948拮抗butaprost和PGE2对EFS诱导的人子宫肌层收缩的作用，也会拮抗PGE2诱导的小鼠气管卡巴胆碱预收缩环松弛。 PF-04418948完全抑制分别由ONO-AE1-259和PGE2引起的小鼠和豚鼠气管松弛。从BMT小鼠或HSCT亲本离体的中性粒细胞中，PF-04418948恢复中性粒细胞胞外菌网(NETs)的形成。
在大鼠中，PF-04418948(10 mg/kg, p.o.)使平均皮肤血流量峰值响应和AUC 0–60 分别减少41%和61%。安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/08/19 | HY-18966 | PF04418948 PF-04418948 | 1078166-57-0 | 5mg | 674元 |
| 2024/08/19 | HY-18966 | PF04418948 PF-04418948 | 1078166-57-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 770元 |