甲氧基胺盐酸盐
中文名称 | 甲氧基胺盐酸盐 |
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中文同义词 | 甲氧胺盐酸盐或O-甲基羟胺盐酸盐;甲氧基胺;甲氧胺盐酸盐(甲氧基胺盐酸盐);供应甲氧基胺盐酸盐;甲氧胺盐酸盐O-甲基羟胺盐酸盐;O-甲氧胺盐酸盐(约40%的水溶液,约5.4MOL/L);甲氧胺盐酸盐(甲氧基胺盐酸盐、O-甲基羟胺盐酸盐、OMHA、O-甲基羟胺盐酸盐);甲氧基胺盐酸盐 100G |
英文名称 | Methoxyamine Hydrochloride |
英文同义词 | Methoxyamine Hydrochloride, O-Methylhydroxylamine hydrochloride, Methoxylamine hydrochloride;Hydroxylamine, O-methyl-, hydrochloride (1:1);MOX REAGENT;MOX(TM) REAGENT;O-Methylhydroxylammonium chloride for synthesis;Methoxylaminehydrochloride,98+%;methoxylamine hydrochloride solution;O-Methylhydroxylamine hydrochloride 98% |
CAS号 | 593-56-6 |
分子式 | CH5NO.ClH |
分子量 | 83.52 |
EINECS号 | 209-798-7 |
相关类别 | 氨化试剂;有机砌块;胺盐;膦配体;有机磷;医药原料;中间体;胺类和苯胺类;氮化合物;合成材料中间体;助剂中间体;原料药中间体-化学中间体;化工中间体;烷烃类;甲氧胺;原料药;医药、农药及染料中间体;化工原料;原料;无机物;有机化工原料;Amines and Anilines;API intermediates;Amination;Hydroxylamines;Hydroxylamines (O-Substituted);Synthetic Organic Chemistry;Amine Salts;Amino Alcohols;Building Blocks;Chemical Synthesis;Nitrogen Compounds;Organic Building Blocks;Oxygen Compounds;其他生化试剂;有机中间体;API;bc0001;化学试剂 |
Mol文件 | 593-56-6.mol |
结构式 |
甲氧基胺盐酸盐 性质
熔点 | 151-154 °C(lit.) |
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沸点 | 105-110°C |
密度 | 1.1 g/mL at 25 °C |
折射率 | n |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 | 酒精:可溶(lit.) |
形态 | 结晶粉末 |
颜色 | 白色到非常淡的黄色 |
水溶解性 | SOLUBLE |
敏感性 | Hygroscopic |
Merck | 14,5989 |
BRN | 3589723 |
InChIKey | XNXVOSBNFZWHBV-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 593-56-6(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | O-Methylhydroxylamine hydrochloride (593-56-6) |
甲氧基胺盐酸盐是一种重要的化工原料,用于生产头孢呋辛酸(酯)等抗生素药品及苯氧菌胺类杀菌剂;甲氧基胺盐酸盐也是一种药品,常用于外科手术,以维持或恢复动脉压,尤其适用于脊椎麻醉所造成的血压降低。
甲氧基胺盐酸盐外观呈白色或浅黄色晶体,熔点149-152 ℃,易溶于水和醇。甲氧基胺盐酸盐是一种重要的医药和农药的中间体,被广泛应用于低毒农药,新型除草剂的合成。在医药方面,甲氧基胺盐酸盐用于生产头孢呋辛酸(酯)等抗生素药品;在农药方面,被应用于合成苯氧菌胺类杀菌剂。甲氧胺盐酸盐又称为O-甲基羟胺盐酸盐;甲氧基胺;甲氧胺盐酸盐 (OMHA),是一种重要医药、农药中间体,主要用途如下:1,用于彩色照相和影片的洗印。
2,有机合成工业作还原剂制备肟类。
3,医药领域:合成第二代头孢类抗生素头孢呋辛(酯)、新诺明、炔诺明和羟基脲。
4,农药领域:合成新型高效低毒杀菌剂苯氧菌胺。
国内多采用亚硝酸钠法生产。
甲氧胺盐酸盐的同类化合物乙氧胺盐酸盐主要用于生产苯草酮、烯草酮、稀禾定等除草剂。
(1)以苯甲醛为原料反应经肟化、甲基化、水解制得甲氧基胺盐酸盐;
(2)以盐酸经胺为原料,经发烟硫酸磺化,再用烷基醇钠直接与其磺化物反应得烷氧基胺;
(3)以氯甲酸酯和羟胺为原料,生成的羟基氨基甲酸酯经甲基化,碱处理而得甲氧基胺盐酸盐;
(4)用亚硫酸氢钠、亚硝酸钠和二氧化硫反应先生成羟胺亚硫酸钠,经甲基化,水解中和成盐而得;
(5)采用盐酸羟胺为原料,先与丙酮反应生成肟,再和烷基化试剂反应后经酸水解得烷氧基胺盐酸盐;
(6)乙酸乙酯首先与盐酸羟胺在碱性条件下进行酯的胺解反应,得到乙酰氧肟酸,其与硫酸二甲酯进行甲基化反应得到乙酰甲氧基胺,继续在酸性条件下水解得到甲氧基胺,最后甲氧基胺与盐酸成盐即得产品甲氧基胺盐酸盐。
用途
用作甲氧胺基化试剂,也用于生产药物头孢呋新侧链和其它新药用途
本品作为甲氧胺基化试剂,用于生产药物头孢呋新侧链及其他新医药、农药的合成。用途
用于制药用途
用于生产头孢呋辛酸(酯)等抗生素药品及苯氧菌胺类杀菌剂;用于制备O-甲基肟;用于由醛或酮制备O-甲基肟用途
是1,4-二烯-3-酮系统中保护酮基基团的试剂;用于依靠GLC2检测类固醇酮基基团的衍生试剂;靠GC3快速检测糖蛋白中的中性糖和氨基糖;用于酮的异构选择性还原反应 。安全信息
危险品标志 | C,Xi,N |
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危险类别码 | 34-36/37/38-50-43-20/21/22-37-35 |
安全说明 | 3-24-26-36/37/39-45-61-24/25-27 |
危险品运输编号 | UN 3265 8/PG 2 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | NC3980000 |
F | 3-10 |
Hazard Note | Corrosive/Hygroscopic |
TSCA | Yes |
海关编码 | 2928 00 90 |
危险等级 | 8 |
包装类别 | III |
提供商 | 语言 |
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