BAPTA-AM

BAPTA-AM

中文名称BAPTA-AM
中文同义词
英文名称BAPTA-AM
英文同义词1,2-BIS(2-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N',N'-TETRAACETIC ACID TETRAKIS(ACETOXY-METHYL) ESTER;1,2-BIS (2-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N',N'-TETRAACETIC ACID, TETRAACETOXYMETHYL ESTER;1,2-BIS(2-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N,N-TETRAACETIC ACID ACETOXYMETHYL ESTER;1,2-BIS(O-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N',N'-TETRAACETIC ACID TETRA(ACETOXYMETHYL) ESTER;BAPTA-AM;[Ethylenebis(oxy-2,1-phenylenenitrilo)]tetrakis(acetic acid acetoxymethyl) ester;2,2'-(Ethylenebisoxy)bis[N,N-bis(acetoxymethoxycarbonylmethyl)aniline];Ethylenebis(oxy-2,1-phenylenenitrilo)tetraacetic acid tetra(acetoxymethyl) ester
CAS号139890-68-9
分子式C25H28N2O12
分子量548.5
EINECS号
相关类别生化试剂
Mol文件139890-68-9.mol
结构式BAPTA-AM 结构式

BAPTA-AM 性质

熔点84-96°C
沸点775.0±60.0 °C(Predicted)
密度1.440±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件−20°C
溶解度氯仿(微溶)、DMSO(微溶)、乙酸乙酯(微溶)
形态白色至类白色粉末。
酸度系数(pKa)1.70±0.10(Predicted)
颜色白色至类白色
稳定性吸湿性

BAPTA-AM 用途与合成方法

BAPTA-AM 是一种细胞透性螯合剂,对 Ca2+ 的选择性超过 Mg2+,可以用于控制胞内Ca2+水平。BAPTA 对 Ca2+ 的选择性强于 EDTA 和 EGTA,其金属螯合对pH相对更不敏感。体外
已知可渗透的钙螯合剂BAPTA / AM可防止自由基介导的毒性,促进非神经元细胞的凋亡,并通过保护神经元免受缺血性损伤在神经元细胞中产生有益作用。 此外,有人提出BAPTA / AM诱导I-IL-60肿瘤细胞中细胞内钙的晚期但不是早期的增加。暴露于10μMBAPTA/ AM 24或48小时的混合皮层细胞培养物(DIV 13-16)显示中度(45-70%)神经元损伤,如通过在24-48小时后增加的LDH释放到沐浴介质中所评价的。 皮质培养物暴露于3-10μMBAPTA/ AM 48小时可引起剂量依赖性神经元损伤。BAPTA是一种钙选择性螯合剂,对Ca2+的选择性比Mg2+高100倍以上。它基本的螯合单位和EDTA类似,只是两个脂肪氮被芳香氮所替代。因此,BAPTA在生理pH下不会被质子化。BAPTA的pKa3为5.47,pKa4为6.36。这个特点显示了去质子化的步骤并不包含在Ca的螯合步骤中。由于不受质子的干扰,它的螯合率比EGTA要高很多。BAPTA-AM是BAPTA的乙酰甲酯衍生物,通过AM法,能被轻易负载到细胞中。BAPTA-AM对于细胞内钙离子的监控是非常有用的。

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany3
F8-10-21

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-100545BAPTA-AM1 mg342元
2024/04/30HY-100545BAPTA-AM
BAPTA-AM
139890-68-95mg400元

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