环己烷
中文名称 | 环己烷 |
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中文同义词 | 六氢代苯;环己烷(老批号);环己烷;环巳胺;六氫苯;环己烷(需要相关证明);MULTISOLVENT多功能环己烷;六氢代苯,六氢化苯,环已烷;环己烷 |
英文名称 | Cyclohexane |
英文同义词 | CYCLOHEXANE-195;CYCLOHEXANE;HEXANAPHTHENE;HEXANAPHTHALENE;Benzene, hexahydro-;benzenehexahydride;Hexahydrobenzol;hexamethylenecarbamide |
CAS号 | 110-82-7 |
分子式 | C6H12 |
分子量 | 84.16 |
EINECS号 | 203-806-2 |
相关类别 | HPLC溶剂;烷;溶剂和助溶剂;食品加工助剂;烷烃;化工原料;分析标准品;无水溶剂;超干溶剂;色谱溶剂 |
Mol文件 | 110-82-7.mol |
结构式 | ![]() |
环己烷 性质
熔点 | 4-7 °C (lit.) |
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沸点 | 80.7 °C (lit.) |
密度 | 0.779 g/mL at 25 °C (lit.) |
蒸气密度 | 2.9 (vs air) |
蒸气压 | 168.8 mm Hg ( 37.7 °C) |
折射率 | n |
闪点 | -1 °F |
储存条件 | Store at +5°C to +30°C. |
溶解度 | 可与乙醇混溶(加热) |
形态 | 液体 |
颜色 | 无色 |
相对极性 | 0.006 |
气味 (Odor) | 类似于苯;温和、甜、类似氯仿。 |
爆炸极限值(explosive limit) | 1.2-8.3%(V) |
嗅觉阈值(Odor Threshold) | 2.5ppm |
水溶解性 | PRACTICALLY INSOLUBLE |
凝固点 | 6.554℃ |
最大波长(λmax) | λ: 210 nm Amax: ≤1.00 λ: 220 nm Amax: ≤0.50 λ: 230 nm Amax: ≤0.20 λ: 235 nm Amax: ≤0.10 λ: 240 nm Amax: ≤0.08 λ: 250 nm Amax: ≤0.03 λ: 255 nm Amax: ≤0.01 |
Merck | 14,2723 |
BRN | 1900225 |
Henry's Law Constant | 1.03, 1.26, 1.40, 1.77, and 2.23 at 10, 15, 20, 25, and 30 °C, respectively (EPICS, Ashworth et al., 1988) 0.54, 0.69, 0.82, 1.43, and 1.79 at 2.0, 6.0, 10.0, 18.0, and 25.0 °C, respectively (Dewulf et al.,1999) |
介电常数 | 2.0(20℃) |
暴露限值 | TLV-TWA 300 ppm (~1050 mg/m3) (ACGIH, OSHA, and NIOSH); IDLH 10,000 ppm (NIOSH). |
稳定性 | 易挥发的 |
InChIKey | XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 3.44 at 20℃ |
表面张力 | 25.06mN/m at 293.15K |
CAS 数据库 | 110-82-7(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Cyclohexane(110-82-7) |
EPA化学物质信息 | Cyclohexane (110-82-7) |
环己烷(英文名称:Cyclohexane)是一种有汽油气味的无色流动性液体,不溶于水,可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶,在甲醇中的溶解度为100份甲醇可溶解57份环己烷(25℃)。易挥发和燃烧,闪点18℃,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.3~8.3%(体积)。对酸、碱比较稳定,与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应,与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应,生成硝基环己烷。在铂或钯催化下,350℃以上发生脱氢反应生成苯。与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化,生成甲基戌烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。

环己烷也可以发生氧化反应,在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185~200℃,10~40大气压下,用空气氧化时,得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120~140℃、18~24大气压下,用空气氧化,则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下,进行气相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基涣、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。环己烷易挥发和极易燃烧,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.3~8.3%(体积)。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应,甚至引起燃烧。在火场中,受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。对酸、碱比较稳定,与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应,与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应,生成硝基环己烷。在铂或钯催化下,350℃以上发生脱氢反应生成苯。与氧化铝、硫化钼、钴、镍、铝一起于高温下发生异构化,生成甲基戊烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。用于制备环己醇、环己酮、己内酰胺、己二酸和尼龙6等。环己烷主要用于制造环己醇和环己酮(约占90%),并进一步生产己二酸和己内酰胺。它们是生产聚酰胺的单体。少量用作工业、涂料溶剂,是树脂、脂肪、石蜡油类、丁基橡胶等的极好溶剂。另外,环己烷也用于医药行业,用于医药中间体的合成。环己烷尤其适用作丁苯橡胶溶剂,其消耗量一般为投料量的4倍以上。环己烷90%用于环己酮生产,环己酮为己内酰胺和己二酸生产的中间产品。也用作一般溶剂、色谱分析标准物质、光刻胶溶剂及有机合成。按气液色谱法(GT-10)分析。基本条件:柱为18m×3mm(内径)的铜或不锈钢柱;柱{100℃C土0.5℃。载体为60/80目红色耐火砖(Firbrick),流动相为30%(w)聚乙二醇。载气为氦,流{为(100±0.5)ml/min。试样量为4μl。滞留时间 0.84min。然后按峰面积求取含量。
ADI未规定(FAO/WHO,2001).
由苯催化氢化而得。
由粗石油分离而得。

环己烷也可以发生氧化反应,在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185~200℃,10~40大气压下,用空气氧化时,得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120~140℃、18~24大气压下,用空气氧化,则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下,进行气相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基涣、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。环己烷易挥发和极易燃烧,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.3~8.3%(体积)。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应,甚至引起燃烧。在火场中,受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。对酸、碱比较稳定,与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应,与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应,生成硝基环己烷。在铂或钯催化下,350℃以上发生脱氢反应生成苯。与氧化铝、硫化钼、钴、镍、铝一起于高温下发生异构化,生成甲基戊烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。用于制备环己醇、环己酮、己内酰胺、己二酸和尼龙6等。环己烷主要用于制造环己醇和环己酮(约占90%),并进一步生产己二酸和己内酰胺。它们是生产聚酰胺的单体。少量用作工业、涂料溶剂,是树脂、脂肪、石蜡油类、丁基橡胶等的极好溶剂。另外,环己烷也用于医药行业,用于医药中间体的合成。环己烷尤其适用作丁苯橡胶溶剂,其消耗量一般为投料量的4倍以上。环己烷90%用于环己酮生产,环己酮为己内酰胺和己二酸生产的中间产品。也用作一般溶剂、色谱分析标准物质、光刻胶溶剂及有机合成。按气液色谱法(GT-10)分析。基本条件:柱为18m×3mm(内径)的铜或不锈钢柱;柱{100℃C土0.5℃。载体为60/80目红色耐火砖(Firbrick),流动相为30%(w)聚乙二醇。载气为氦,流{为(100±0.5)ml/min。试样量为4μl。滞留时间 0.84min。然后按峰面积求取含量。
ADI未规定(FAO/WHO,2001).
化学性质
常温下为无色液体,具有刺激性气味。 不溶于水,溶于乙醇,丙酮和苯。用途
主要用于制造环己醇、环己酮,在涂料工业中广泛用作溶剂用途
用作溶剂,也用于有机合成用途
萃取溶剂;色素稀释剂。用途
环己烷大部分用于制造己二酸、己内酰胺及己二胺(占总消费量98%),小部分用于制造环己胺及其他方面,如用作纤维醚类、脂肪类、油类、蜡、沥青、树脂及橡胶的溶剂;有机和重结晶介质;涂料和清漆的去除剂等。可用作尼龙6和尼龙66的原料。还可用作聚合反应稀释剂、油漆脱膜剂、清净剂、己二酸萃取剂和粘结剂等。用途
分析化学上测定分子量,溶剂,甾族化合物的重结晶,有机合成(环己醇、环己酮),络合滴定铜、铁、硅、铝、钙和镁。生产方法
目前几乎所有环己烷都是通过纯苯加氢制得,仅菲利浦(Phillips)公司用富环已烷馏分进行分馏方法生产。苯加氢制环已烷的方法很多,其区别只在于催化剂、操作条件、反应器型式、移出反应热方式等的不同。通常分为液相法和气相法两种,且以液相法居多。苯氢化法可分为:(1)苯液相氢化法(法国IFP法)(2)苯气相氢化法(即荷兰DSM法)(3)苯液相氢化法(UOP'SHydrar法)生产方法
由苯催化氢化而得。
由粗石油分离而得。
类别
易燃液体毒性分级
中毒急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 12705 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 813 毫克/ 公斤刺激数据
皮肤- 兔子 1548 毫克/ 2 天爆炸物危险特性
与空气混合可爆可燃性危险特性
遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生刺激烟雾储运特性
库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放灭火剂
干粉、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂职业标准
TWA 1050 毫克/ 立方米安全信息
危险品标志 | F,Xn,N |
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危险类别码 | 11-38-50/53-65-67-20 |
安全说明 | 9-16-25-33-60-61-62 |
危险品运输编号 | UN 1145 3/PG 2 |
职业暴露等级 | A |
职业暴露限值 | TWA: 300 ppm (1050 mg/m3) |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | GU6300000 |
F | 3-10 |
自燃温度 | 500 °F |
TSCA | Yes |
海关编码 | 2902 11 00 |
危险等级 | 3 |
包装类别 | II |
毒害物质数据 | 110-82-7(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LC in mice: ~60-70 mg/l air (Lazarew) |
立即威胁生命和健康浓度 | 1,300 ppm [10% LEL] |
提供商 | 语言 |
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中文
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英文
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报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025/02/08 | XW93148601 | 环己乙炔 cyclohexane | 1g | 472元 | |
2025/02/08 | 80039792 | 环己烷 cyclohexane;hexahydrobenzene;hexamethylene;naphthene | 110-82-7 | 2.5L | 986元 |