(3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲酰基)氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸
生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS (3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲酰基)氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | (3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲酰基)氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(2-喹啉基)缬氨酰-天门冬氨酰-(2,6-二氟苯氧基)甲基 酮 水合物;(3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲酰基)氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸;(S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-((S)-3-甲基-2-(喹啉-2-甲酰胺)丁胺基)-4-氧代戊酸;Q-VD-OPH(不纯);QVD-OPH,不可逆的广谱胱天蛋白酶抑制剂 |
| 英文名称 | Q-VD-OPh hydrate |
| 英文同义词 | Q-VD-OPh hydrate;(3S)-5-(2,6-Difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-pentanoic acid;(3S)-5-(2,6-Difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-pentanoic acid hydrate;Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone);CS-2734;Q-VD-OPh (QVD-OPH;QVD-OPH;QUINOLINE-VAL-ASP-DIFLUOROPHENOXYMETHYLKETONE;Pentanoic acid, 5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-, (3S)- |
| CAS号 | 1135695-98-5 |
| 分子式 | C26H25F2N3O6 |
| 分子量 | 513.49 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 抑制剂;Apoptosis |
| Mol文件 | 1135695-98-5.mol |
| 结构式 | ![(3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲酰基)氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸 结构式](CAS/GIF/1135695-98-5.gif) |
(3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲酰基)氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸 性质
| 沸点 | 808.9±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.346±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥14mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 3.92±0.19(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至浅棕色 |
| 稳定性 | 可在-20°C下的DMSO溶液保存长达1个月。 |
| InChIKey | OOBJCYKITXPCNS-REWPJTCUSA-N |
Q-VD-OPh (Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone)是一种有效的pan-caspase抑制剂，作用于caspases 1， 3， 8和9，IC50范围在25到400 nM之间，有效抑制与细胞凋亡相关的末端caspase激活，底物裂解，及DNA梯状条带形成。Q-VD-OPh 可抑制HIV感染。
| Target | Value |
| Caspase-1 | 25 nM-400 nM |
| Caspase-3 | 25 nM-400 nM |
| Caspase-8 | 25 nM-400 nM |
| Caspase-9 | 25 nM-400 nM |
Q-VD-OPh （5-100 μM）有效的抑制了WEHI 231细胞中Actinomycin D诱导的DNA梯度化以及随之而来的细胞凋亡，同时有很少的细胞毒性。Q-VD-OPh阻止了caspase介导的PARP裂解和主要的启动子及效应子caspase的激活。 Q-VD-OPh保护了病毒诱导的心肌细胞的凋亡。
Q-VD-OPh抑制了缺血小鼠中caspase-1的活性，IL-18蛋白表达以及嗜中性粒细胞的渗透。 在体内试验中，Q-VD-OPh通过抑制caspase-3的活性，避免了病毒诱导的心肌损伤。 在TgCRND8小鼠模型中，Q-VD-OPh抑制了caspase-7的活化，并且抑制了tau相关的病理变化。用途
An inhibitor that is used in Alzheimer鈥檚 studies relating to caspase-6, the cysteinyl protease involved in neurodegenerative conditions. As well it is an intermediate in the formation of Palinavir, a
potent HIV protease inhibitor.安全信息
| WGK Germany | 3 |
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/11/08 | S7311 | (3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲酰基)氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸 Q-VD-Oph | 1135695-98-5 | 1mg | 573.3元 |
| 2024/11/08 | S7311 | (3S)-5-(2,6-二氟苯氧基)-3-[[(2S)-3-甲基-1-氧代-2-[(2-喹啉甲酰基)氨基]丁基]氨基]-4-氧代-戊酸 Q-VD-Oph | 1135695-98-5 | 5mg | 1711.71元 |