3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-N-(4-苯氧基苄基)-1,2,4-恶二唑-5-甲酰胺
生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS 3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-N-(4-苯氧基苄基)-1,2,4-恶二唑-5-甲酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | 3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-N-(4-苯氧基苄基)-1,2,4-恶二唑-5-甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-N-[(4-苯氧基苯基)甲基]-1,2,4-恶二唑-5-甲酰胺;3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-N-(4-苯氧基苄基)-1,2,4-恶二唑-5-甲酰胺;化合物IOWH-032;IOWH032,CFTR抑制剂 |
| 英文名称 | iOWH-032 |
| 英文同义词 | 3-(3,5-DibroMo-4-hydroxyphenyl)-N-(4-phenoxybenzyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxaMide;iOWH-032;3-(3,5-Dibromo-4-hydroxyphenyl)-N-[(4-phenoxyphenyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide;1,2,4-Oxadiazole-5-carboxamide, 3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-N-[(4-phenoxyphenyl)methyl]-;3-(3,5-Dibromo-4-hydroxyphenyl)-N-[(4-phenoxyphenyl)methyl]-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide IOWH032;3-(3,5-DIBROMO-4-OXOCYCLOHEXA-2,5-DIEN-1-YLIDENE)-N-[(4-PHENOXYPHENYL)METHYL]-1,2,4-OXADIAZOLE-5-CARBOXAMIDE;IOWH-032; IOWH032; IOWH 032;CS-950 |
| CAS号 | 1191252-49-9 |
| 分子式 | C22H15Br2N3O4 |
| 分子量 | 545.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 膜转运/离子通道;膜转运;离子通道;小分子抑制剂，天然产物;小分子抑制剂;Inhibitors |
| Mol文件 | 1191252-49-9.mol |
| 结构式 |  |
3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-N-(4-苯氧基苄基)-1,2,4-恶二唑-5-甲酰胺 性质
| 密度 | 1.670±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥21.85 mg/mL；不溶于水；温和加热时，EtOH 中≥3.13 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.34±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
IOWH032是一种合成的CFTR抑制剂，在CHO-CFTR细胞测定中， IC50为1.01 μM。 Phase 2。在T84-CFTR细胞相关试验中，IOWH032显示出对CFTR的抑制活性，其IC50为6.87 μM。在老鼠封闭系统模型中，IOWH032对霍乱毒素（CTX）诱发的分泌物产生一个统计学的显著抑制。在一个切除盲肠的大鼠模型中，IOWH032 (5 mg/kg)减少~70%排泄物排出。IOWH032是一种合成的CFTR抑制剂，在CHO-CFTR细胞测定中， IC50为1.01 μM。 Phase 2。
| Target | Value |
| CFTR | 1.01 μM |
在T84-CFTR细胞相关试验中，IOWH032显示出对CFTR的抑制活性，其IC50为6.87 μM。
在老鼠封闭系统模型中，IOWH032对霍乱毒素（CTX）诱发的分泌物产生一个统计学的显著抑制。在一个切除盲肠的大鼠模型中，IOWH032 (5 mg/kg)减少~70%排泄物排出。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | HY-18337 | IOWH-032 | 5 mg | 330元 | |
| 2024/04/30 | HY-18337 | 3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-N-(4-苯氧基苄基)-1,2,4-恶二唑-5-甲酰胺 IOWH-032 | 1191252-49-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 396元 |