SW 626

SW 626是由A.Leibovitz于1974年1月在德克萨斯州坦普尔的Scott and White诊所从一名46岁女性高加索人卵巢的囊腺癌手术标本中建立的。尽管最初被认为是源自卵巢，但最近的报告表明，SW 626细胞株可能源自结肠原发性腺癌的卵巢转移。

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

SW 626可以用于siRNA抑制人卵巢癌SW626细胞CXCR4基因的研究。