2-三氟甲基吩噻嗪
中文名称 | 2-三氟甲基吩噻嗪 |
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中文同义词 | 2-(三氟甲基)吩噻嗪,98%;盐酸三氟拉嗪中间体;2-三氟甲基吩噻嗪;三氟甲基吩噻嗪;三氟拉嗪主环;2-(三氟甲基)二苯并噻嗪;2-(三氟甲基)吩噻嗪;2-(三氟甲基)吩噻嗪(CAS号:92-30-8) |
英文名称 | 2-(Trifluoromethyl)phenothiazine |
英文同义词 | 2-(Trifluoromethyl)dibenzothiazine;2-(trifluoromethyl)-phenothiazin;2-(Trifluoromethyl)thiodiphenylamine;Phenothiazine, 2-(trifluoromethyl)-;Trifluoromethylphenothiazine;TIMTEC-BB SBB003058;2-Trilfluoromethyl Phenothiazine;2-(TRIFLOUOMETHYL) PHENOTHIAZINE |
CAS号 | 92-30-8 |
分子式 | C13H8F3NS |
分子量 | 267.27 |
EINECS号 | 202-145-7 |
相关类别 | 吩噻嗪;中间体;噻嗪;原料;Trifluoperazine Fluphenazine;Trifluoperzine;Xanthones |
Mol文件 | 92-30-8.mol |
结构式 |
2-三氟甲基吩噻嗪 性质
熔点 | 188-190 °C(lit.) |
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沸点 | 361.1±42.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.3491 (estimate) |
储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | -2.60±0.20(Predicted) |
颜色 | 淡黄色至浅绿色 |
BRN | 226580 |
InChIKey | RKGYJVASTMCSHZ-UHFFFAOYSA-N |
CAS 数据库 | 92-30-8(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | 10H-phenothiazine, 2-(trifluoromethyl)-(92-30-8) |
EPA化学物质信息 | 10H-Phenothiazine, 2-(trifluoromethyl)- (92-30-8) |
2-三氟甲基吩噻嗪是一种有机中间体,可由氟灭酸为原料先制备3-三氟甲基二苯胺,如何关环得到2-三氟甲基吩噻嗪。
2-三氟甲基吩噻嗪的制备:将100g(0.356mol)氟灭酸加入反应瓶中,加热至180-190℃,开启搅拌,待其完全融化后向反应瓶中加入10g(0.178mol)铁粉,在180-190℃温度下搅拌反应约2小时,反应结束后,反应液冷却到100℃时趁热将反应液倒入烧杯中,铁粉留在反应瓶底部(可用水冲洗)。将反应液加入干净的反应瓶内减压蒸馏,收集134-135℃(3mmHg)馏分,得到淡黄色液体3-三氟甲基二苯胺约67.5g,收率约80%。
将3-三氟甲基二苯胺60g(0.253mol)、升华硫8g(0.253mol)加入反应瓶中,搅拌状态升温至130℃左右,待硫完全熔融后向反应瓶中加入3g碘单质,继续升温至185-190℃,在此温度下反应约1小时。反应过程中有硫化氢气体放出,注意尾气吸收。反应结束后,反应液冷却至100℃左右,向反应瓶中加入200g甲苯,升高温度至100℃左右,向反应瓶中加入100g水,搅拌5分钟后趁热分层,水层弃去,甲苯层返回反应瓶,搅拌状态下降温至15-18℃,过滤,滤液保留(待回收套用3-三氟甲基二苯胺),滤饼采用真空60℃烘干10小时,得到29g中间体2-三氟甲基吩噻嗪,收率约85%。化学性质
淡黄绿色粉末用途
三氟拉嗪、氟奋乃静的中间体。生产方法
用2-羧基-3-(三氟甲基)二苯胺(即合成抗菌剂氟灭酸)经高温催化脱羧(200℃ ,铁粉),生成3-(三氟甲基)二苯胺。将后者在碘参与下与硫黄一起加热,环合后制得该品。安全信息
危险品标志 | Xn,Xi |
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危险类别码 | 20/21/22-22 |
安全说明 | 36-37/39-26 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | SP5620000 |
Hazard Note | Irritant |
TSCA | T |
海关编码 | 29349990 |
提供商 | 语言 |
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