阿洛司他丁酸

阿洛司他丁酸

中文名称阿洛司他丁酸
中文同义词阿洛司他丁酸;(2S,3S)-3-(((S)-1-(异戊基氨基)-4-甲基-1-氧代戊烷-2-基)氨甲酰)环氧乙烷-2-羧酸
英文名称E-64C
英文同义词(2S,3S)-TRANS-EPOXYSUCCINYL-L-LEUCYLAMIDO-3-METHYLBUTANE;(2S,3S)-L-TRANS-EPOXYSUCCINYL-L-LEUCYLAMIDO-3-METHYLBUTANE;(2S,3S)-3-(((S)-1-(isopentylaMino)-4-Methyl-1-oxopentan-2-yl)carbaMoyl)oxirane-2-carboxylic acid;2-Oxiranecarboxylicacid,3-[[[(1S)-3-methyl-1-[[(3-methylbutyl)amino]carbonyl]butyl]amino]carbonyl]-,(2S,3S)-;Loxistatin Acid (E-64C);NSC 694279;E-64c, EP 475;(1S,2S)-2-(((S)-1-(Isopentylamino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)cyclopropanecarboxylic
CAS号76684-89-4
分子式C15H26N2O5
分子量314.38
EINECS号
相关类别细胞信号和神经生物学;小分子抑制剂,天然产物;抑制剂;Pepetides;Inhibitors;peptides
Mol文件76684-89-4.mol
结构式阿洛司他丁酸 结构式

阿洛司他丁酸 性质

储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度DMSO 中≥31.4 mg/mL;不溶于水;乙醇中≥111.8 mg/mL
形态白色至类白色固体
颜色白色至米白色
InChIKeySCMSYZJDIQPSDI-SRVKXCTJSA-N

阿洛司他丁酸 用途与合成方法

E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 天然环氧化物抑制剂的衍生物,也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP) 的抑制剂和组织蛋白酶C (cathepsin C) 的弱不可逆抑制剂。

Cysteine proteases, CANP, Cathepsin C.

E-64c,天然存在的半胱氨酸蛋白酶环氧化物抑制剂的衍生物,含有木瓜蛋白酶;特别是关于配体与催化结合位点中保守残基的氢键和疏水相互作用[1]。 E 64c(k2 / Ki = 140±5M-1s-1)被证明是不可逆组织蛋白酶C抑制剂发展的先导结构。

血浆E-64c的t-1/2为0.48小时。在该剂量下不存在E-64c的血液动力学效应。使用双向方差分析,再灌注(p = 0.0016)或E-64c(p = 0.0226)本身对梗塞面积的影响是显着的。在将A组与B组和C组与D组进行比较时,E-64c处理组(A组和C组)中CPK的消耗略低于注射媒介物的组(B组和D组)。单独使用E-64c的效果不足可以通过早期给药和相对短的t-1/2来解释。由于NCO-700的有效性已经确定,我们的研究结果可能表明E-64c对梗塞面积和CPK含量的影响很小但有益。

狗研究在83只杂种狗中进行,平均体重为11.2kg。用静脉注射硫脲钠(7mg / kg)麻醉它们。在闭塞前和A组再灌注后立即给予溶解在饱和碳酸氢钠中的E-64c(100mg / kg)静脉推注(n = 17),而B组(n = 17)仅接受载体溶液。在这些时候。在剩余的49只狗(C组和D组)中,LAD在相同水平永久性结扎并静脉推注Loxistatin酸(100mg / kg)(C组; n = 24)或仅用载体(D组; n组)在结扎前和结扎后1小时给予= 25)。 E-64c的剂量设计用于其在临床实践中的可能用途,估计的心肌内洛西他汀酸分子浓度是mCANP总量的1,000倍。

Loxistatin Acid (E-64C, NSC 694279, EP 475),E-64的衍生物,是一种不可逆的膜渗透性cysteine protease抑制剂。SARS-CoV-2病毒入侵需要半胱氨酸蛋白酶cathepsin L。
TargetValue
cysteine protease

安全信息

WGK Germany3
RTECS号RR0404200
海关编码29241990

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08HY-100227E 64c1 mg600元
2024/11/08HY-100227阿洛司他丁酸
E 64c
76684-89-45mg1300元

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