MC3T3-E1 SUBCLONE 14细胞

培养条件培养基：90%MEMα(添加NaHCO3 1.5g/L，肌醇43.2mg/L,叶酸8.82mg/L,β-巯基乙醇7.8mg/L)+10%胎牛血清+1%双抗；温度：37℃；气相：95%空气，5%二氧化碳。

MC3T3-E1 SUBCLONE 14细胞在抗坏血酸和3到4mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化。它们10天后形成一个矿化良好的细胞外基质（ECM）。

MC3T3-E1 SUBCLONE 14细胞是从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆细胞，可用于细胞生物学研究。