抗霉素A4
| 中文名称 | 抗霉素A4 |
|---|---|
| 中文同义词 | 抗霉素A4 |
| 英文名称 | Antimycin A4 |
| 英文同义词 | 8-butyl-3-(3-formamido-2-hydroxybenzamido)-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl butyrate;8-Butyl-3-[[3-(formylamino)-2-hydroxybenzoyl]amino]-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonane-7-yl=butyrate;Butyric acid 8-butyl-3-[(3-formylamino-2-hydroxybenzoyl)amino]-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl ester;antimycin A4;Antimycin A4 DISCONTINUED, offer A697508;Antimycin A4 (7CI,9CI) |
| CAS号 | 27220-59-3 |
| 分子式 | C25H34N2O9 |
| 分子量 | 506.54546 |
| EINECS号 | 248-343-7 |
| 相关类别 | 微生物代谢物 |
| Mol文件 | 27220-59-3.mol |
| 结构式 |  |
抗霉素A4 性质
| 沸点 | 595.17°C (rough estimate) |
|---|---|
| 密度 | 1.3028 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | DMF：可溶； DMSO：可溶；乙醇：可溶；甲醇：可溶 |
| 形态 | 固体 |
抗霉素 A 4是抗霉素 A 抗生素复合物的活性成分，比抗霉素 A 1、抗霉素 A 2和抗霉素 A 3极性更强。Antimycin A 4抑制 ATP-柠檬酸裂解酶，K i值为 64.8 μM。抗霉素A复合物是抗霉素A 1、A 2、A 3和A 4的混合物，具有抗真菌、杀虫、杀线虫和杀鱼的特性。它阻断线粒体呼吸，并可以通过以下方式消耗细胞水平的 ATP抑制线粒体电子传递链 (ETC) 的复合物 III。抗霉素 A 阻止复合物 III 的 Q（内部）位点的 b 细胞色素和泛醌之间的电子转移。这导致泛半醌自由基在复合物 III 的 Q(外) 位点的稳定化，从而导致超氧化物的产生增加。抗霉素 A 广泛用于研究中，通过 ETC 分流电子流，以研究氧气呼吸的化学细节。此外，已显示抗霉素 A 可抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 蛋白，从而诱导细胞凋亡。抗霉素 A4 是抗霉素复合物中极性最强的主要成分，于 1958 年首次从芽生链霉菌中分离出来，并与抗霉素 A3 共同产生。与所有抗霉素一样，抗霉素 A4 是一种有效的呼吸抑制剂，通过抑制泛醇氧化为泛醌。Antimycin A4 作为抗真菌、驱虫、杀虫、抗病毒和抗肿瘤活性具有广泛的生物活性。
类别
有毒物品毒性分级
剧毒急性毒性
腹腔-小鼠 LD50: 7.6 毫克/公斤; 皮下-小鼠 LD50: 25 毫克/公斤可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,雾状水安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 23/24/25 |
| 安全说明 | 36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | 3172 |
| 危险等级 | 6.1(a) |
| 包装类别 | II |
| 毒性 | LD50 ipr-mus: 7600 mg/kg 85FZAT -,146,67 |