7-溴-2(1H)-喹喔啉酮
中文名称 | 7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 |
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中文同义词 | 7-溴-2(1H)-喹噁啉酮;7-溴-2(1H)-喹喔啉酮;7-溴喹喔啉-2(1H)-酮 |
英文名称 | 7-bromoquinoxalin-2(1H)-one |
英文同义词 | 7-bromoquinoxalin-2(1H)-one;7-Bromo-1H-quinoxalin-2-one;7-Bromo-2(1H)-quinoxalinone;7-bromoquinoxalin-2-ol;7-broMo-1,2-dihydroquinoxalin-2-one;2-Quinoxalinol, 7-bromo-;7-Bromoquinoxalin-2(1H);2(1H)-Quinoxalinone, 7-bromo- |
CAS号 | 82031-32-1 |
分子式 | C8H5BrN2O |
分子量 | 225.04 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 82031-32-1.mol |
结构式 | ![]() |
7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 性质
密度 | 1.82±0.1 g/cm3(Predicted) |
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储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
酸度系数(pKa) | 8.23±0.70(Predicted) |
7-溴-2(1H)-喹喔啉酮是一种常用的喹诺酮类医药中间体,可由邻苯二胺和乙二酸乙二酯制备得到喹诺酮中间体,再溴代制备得到。
7-溴-2(1H)-喹喔啉酮是有机合成中间体和医药中间体,可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。将邻苯二胺(200 g,1.85 mol)溶于乙醇(1.2 L)。 逐滴加入乙二酸乙二酯(50%的甲苯溶液,450mL)。 将反应加热至50℃12小时,然后冷却至5℃1小时。 过滤混合物,并将固体用水洗涤,以邻苯二胺计算收率为92%。
将喹诺酮(250 g,1.7 mol)溶解在乙酸(4500 mL)中。 逐滴添加乙酸(988 mL)和溴(108 mL,2.1 mol)的混合物,并将该混合物在室温搅拌12小时,然后加热至60℃保持12小时。 冷却至室温后,将反应过滤,并将固体用水洗涤。 然后将湿饼(500g)溶于1500mL甲醇中,并加热至60℃,然后过滤并在60℃下干燥,以85%的收率得到7-溴-2(1H)-喹喔啉酮。
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | XW028203132106 | 7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 | 82031-32-1 | 25G | 835元 |
2024/08/19 | XW028203132105 | 7-溴-2(1H)-喹喔啉酮 | 82031-32-1 | 10G | 335元 |