左布诺洛尔

左布诺洛尔

中文名称左布诺洛尔
中文同义词左布诺洛尔;化合物 T32699;化合物 LEVOBUNOLOL
英文名称LEVOBUNOLOL
英文同义词LEVOBUNOLOL;5-[(2S)-3-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone;5-[(S)-3-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one;5-[3-(tert-Butylamino)-2β-hydroxypropyloxy]-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one;(S)-5-[3-[(1,1-DiMethylethyl)aMino]-2-hydroxypropoxy]- 3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone;l-Bunolol;W 6421A;[(-)-5-[3,(t-Butylamino)-2-hydroxy-propoxy]-3,4-di,HCl
CAS号47141-42-4
分子式C17H25NO3
分子量291.39
EINECS号
相关类别Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals
Mol文件47141-42-4.mol
结构式左布诺洛尔 结构式

左布诺洛尔 性质

熔点209-211°C
储存条件-20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
CAS 数据库47141-42-4(CAS DataBase Reference)

左布诺洛尔 用途与合成方法

左布诺洛尔,化学名:消旋-5-[3-叔丁氨基-2-羟丙氧基]3,4-双氢-1-(2H)萘酮,英文名称:Levobunololhydrochloride,分子式是C17H25NO3,分子量327.85。左布诺洛尔是一类非选择性β-受体阻滞剂,对开角型青光眼具有良好的治疗效果,已被美国FDA列为治疗青光眼的首选药物。

左布诺洛尔为非选择性β-肾上腺受体阻断剂,对β1和β2受体均有阻断作用。左布诺洛尔的阻断受体作用比它的右旋异构体强60倍,但直接心肌抑制作用相同,因此左旋异构体——左布诺洛尔被采用。左布诺洛尔无明显局麻作用及内在拟交感作用。
左布诺洛尔目前在临床上主要用于制备滴眼液,左布诺洛尔滴眼液对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼,高眼压症,手术后未完全控制的闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼,加用左布诺洛尔滴眼液滴眼可进一步增强降眼压效果。

安全信息

毒性LD50 in male, female rats, mice (mg/kg): 700, 800, 1530, 1220 orally; 25, 28, 78, 84 i.v.; LD50 in male, female hamsters, dogs (mg/kg): 435, 500, 100, 100 orally (Kaplan, 1980)

MSDS信息

左布诺洛尔 化学药品说明书

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