PF-04620110
中文名称 | PF-04620110 |
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中文同义词 | 反式-4-[4-(4-氨基-7,8-二氢-5-氧代嘧啶并[5,4-F][1,4]氧氮杂卓-6(5H)-基)苯基]环己烷乙酸;化合物PF-04620110;PF-04620110,DGAT-1抑制剂 |
英文名称 | PF-04620110 |
英文同义词 | Cyclohexaneacetic acid, 4-[4-(4-amino-7,8-dihydro-5-oxopyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)phenyl]-, trans-;2-((1r,4r)-4-(4-(4-aMino-5-oxo-7,8-dihydropyriMido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)phenyl)cyclohexyl)acetic acid;2-(4-(4-(4-aMiNA-5-oxo-7,8-dihydropyriMido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)phenyl)cyclohexyl)acetic acid;2-(trans-4-(4-(4-Amino-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f]-[1,4]oxazepin-6(5H)-yl)phenyl)cyclohexyl);2-(trans-4-(4-(4-Amino-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)phenyl)cyclohexyl)acetic acid;2-[4-[4-(4-Amino-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6-yl)phenyl]cyclohexyl]acetic acid;2-(trans-4-(4-(4-Amino-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f]-[1,4]oxazepin-6(5H)-yl)phenyl)cyclohex;PF-04620110 |
CAS号 | 1109276-89-2 |
分子式 | C21H24N4O4 |
分子量 | 396.44 |
EINECS号 | |
相关类别 | 小分子抑制剂,天然产物;代谢;Inhibitors |
Mol文件 | 1109276-89-2.mol |
结构式 | ![]() |
PF-04620110 性质
沸点 | 701.9±60.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.326 |
储存条件 | room temp |
溶解度 | DMSO:可溶10mg/mL(澄清溶液) |
酸度系数(pKa) | 4.72±0.10(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至米色 |
PF-04620110是一种口服有效的,选择性甘油二酯酰基转移酶-1(DGAT1)抑制剂,IC50为19 nM。在大鼠体内,PF-04620110在≥0.1 毫克/千克剂量下降低脂质刺激后的血浆甘油三酯水平。在啮齿动物体内,PF-04620110对DGAT1的抑制引起包括甘油三酯类脂质的多元不饱和脂肪酸的富集。PF-04620110是一种口服有效的,选择性甘油二酯酰基转移酶-1(DGAT1)抑制剂,IC50为19 nM。
在大鼠体内,PF-04620110在≥0.1 毫克/千克剂量下降低脂质刺激后的血浆甘油三酯水平。在啮齿动物体内,PF-04620110对DGAT1的抑制引起包括甘油三酯类脂质的多元不饱和脂肪酸的富集。
Target | Value |
DGAT1 | 19 nM |
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-13009 | PF-04620110 | 1 mg | 272元 | |
2024/08/19 | HY-13009 | PF-04620110 PF-04620110 | 1109276-89-2 | 5mg | 600元 |