依达比星
中文名称 | 依达比星 |
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中文同义词 | 依达比星;4-去甲氧基柔红霉素;伊达吡星;(1S,3S)-3-乙酰-1,2,3,4,6,11-六氢-3,15,12-三羟基-6,11-二氧代-L-丁炔基-3-氨基-2,3,6-三脱氧基-Α-L-来苏糖吡喃己糖苷;伊达比星;依达比星盐酸盐;依达比星盐酸盐 100MG;化合物 T4791 |
英文名称 | Idarubicin |
英文同义词 | 11-trihydroxy-(7s-cis)-alpha-l-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-;4-demethoxy-daunomyci;4-demethoxydaunomycin;4-demethoxydaunorubicin;4-Demethoxy-daunorubicin;7,8,9,10-tetrahydro-9-acetyl-7-((3-amino-2,3,6-trideoxy-12-naphthacenedione;nsc-256439;(7S)-9-Acetyl-7β-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,9β,11-trihydroxy-5,12-naphthacenedione |
CAS号 | 58957-92-9 |
分子式 | C26H27NO9 |
分子量 | 497.49 |
EINECS号 | 1806241-263-5 |
相关类别 | BICINS比星类产品(Anti-cancer);抗生素;其它抗生素;药物;原料药【仅供科研】;抗肿瘤药;科研原药系列;医药原料药;Active Pharmaceutical Ingredients |
Mol文件 | 58957-92-9.mol |
结构式 |
依达比星 性质
沸点 | 589.46°C (rough estimate) |
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密度 | 1.3477 (rough estimate) |
折射率 | 1.6000 (estimate) |
储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | pKa 4.73± 0.21 (Uncertain) |
适用于成人急性非淋巴细胞性白血病、急性髓细胞性白血病和儿童急性淋巴细胞性白血病。也可用于霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤的慢性进展型、晚期乳腺癌等。
化合物(-)-(Ⅲ)(189.0mg,0.25mmo1)溶于1.5ml二氯甲烷,在0℃、搅拌及氩气保护下,加入2.5ml 0.1mol/L氢氧化钠溶液。再在0℃下搅拌30min。加入冰乙酸至溶液成亮橙色,再加入150ml乙酸乙酯和150ml饱和盐水。分出有机层,用饱和盐水(2×50m1)洗,无水硫酸镁干燥。过滤,滤液减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析,二氯甲烷-丙酮(9:1)洗脱。得120mg化合物(+)-(1V),收率83%,熔点151~153℃,[α]D20+190°(C=0.10,二氧六环)。
化合物(+)-(Ⅳ)(95.7mg,0.17mmo1)溶于20ml 0.1mol/L氢氧化钠溶液,在室温和氩气保护下搅拌20min。用5mol/L盐酸调至Ph=8后,用氯仿提取至提取液不再显橙色(约5×70m1)。提取液合并,用50ml水洗,无水硫酸钠干燥。过滤,滤液减压浓缩。剩余物溶于小量氯仿和甲醇(9:1)的混合液,加入0.25mol/L氯化氢的甲醇溶液至Ph=3~5,再加入30ml乙醚。可得69.7mg橙色粉末状的盐酸伊达比星,收率77%。
化学性质
盐酸伊达比星(Idarubicin Hydrochloride):C26H27NO9?HCl。[57852-57-0]。鲜橙色结晶性粉末,熔点183~185℃;也有报道熔点172~174℃。[α]D20+205°(C=0.1,甲醇);也有[α]D20+188°(C=0.10,甲醇)。用途
用于急性骨髓性白血病。用途
抑制肿瘤生长,抗乳腺癌。生产方法
-40℃和氩气保护下,将化合物((-)-Ⅱ)(159mg,0.29mmo1)和0.8g4A分子筛悬浮于12ml二氯甲烷和10ml乙醚的混合液中,加入TMSOTf(0.12ml,0.62mmo1)。在0℃下搅拌1h。冷却至-15℃,加入化合物(+)-(I)(85mg,0.23mmo1)溶于25ml二氯甲烷的溶液,再在-15℃下搅拌5h。在剧烈搅拌下,将反应液倾入150ml饱和碳酸氢钠和80ml乙酸乙酯的混合液中。分出有机层,用饱和盐水(2×50m1)洗,无水硫酸镁干燥。过滤,滤液真空浓缩,剩余液通过短硅胶柱,用乙酸乙酯-苯(1:4)洗脱。得170mg化合物(-)-(Ⅲ),收率99.5%。化合物(-)-(Ⅲ)(189.0mg,0.25mmo1)溶于1.5ml二氯甲烷,在0℃、搅拌及氩气保护下,加入2.5ml 0.1mol/L氢氧化钠溶液。再在0℃下搅拌30min。加入冰乙酸至溶液成亮橙色,再加入150ml乙酸乙酯和150ml饱和盐水。分出有机层,用饱和盐水(2×50m1)洗,无水硫酸镁干燥。过滤,滤液减压浓缩。剩余物经硅胶柱层析,二氯甲烷-丙酮(9:1)洗脱。得120mg化合物(+)-(1V),收率83%,熔点151~153℃,[α]D20+190°(C=0.10,二氧六环)。
化合物(+)-(Ⅳ)(95.7mg,0.17mmo1)溶于20ml 0.1mol/L氢氧化钠溶液,在室温和氩气保护下搅拌20min。用5mol/L盐酸调至Ph=8后,用氯仿提取至提取液不再显橙色(约5×70m1)。提取液合并,用50ml水洗,无水硫酸钠干燥。过滤,滤液减压浓缩。剩余物溶于小量氯仿和甲醇(9:1)的混合液,加入0.25mol/L氯化氢的甲醇溶液至Ph=3~5,再加入30ml乙醚。可得69.7mg橙色粉末状的盐酸伊达比星,收率77%。
安全信息
危险品标志 | T+ |
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危险类别码 | 60-61-28-40 |
安全说明 | 53-45 |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 2 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | HB7877000 |
提供商 | 语言 |
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英文
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