TYRPHOSTIN AG 555

TYRPHOSTIN AG 555

中文名称TYRPHOSTIN AG 555
中文同义词(E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基苯基)-N-(3-苯基丙基)丙烯酰胺;化合物AG 555;AG 555(TYRPHOSTIN B46),抑制剂
英文名称TYRPHOSTIN B46
英文同义词N-(3-PHENYLPROPYL)-3,4-DIHYDROXY-ALPHA CYANOCINNAMIDE;N-(3'-PHENYLPROPYL)-3,4-DIHYDROXYBENZYLIDENECYANOACETAMIDE;TYRPHOSTIN AG 555;TYRPHOSTIN B46;(E)-2-CYANO-3-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)-N-(3-PHENYLPROPYL)-2-PROPENAMIDE;AG 555;ALPHA-CYANO-(3,4-DIHYDROXY)-N-(3-PHENYLPROPYL)CINNAMIDE;Tyrphostin B46, N-(3μ-Phenylpropyl)-3,4-dihydroxybenzylidenecyanoacetamide
CAS号133550-34-2
分子式C19H18N2O3
分子量322.36
EINECS号
相关类别Protein Kinase;Intracellular Signaling
Mol文件133550-34-2.mol
结构式TYRPHOSTIN AG 555 结构式

TYRPHOSTIN AG 555 性质

沸点621.1±55.0 °C(Predicted)
密度1.273±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度可溶于DMSO或乙醇:可溶
形态粉末
酸度系数(pKa)8.82±0.10(Predicted)
颜色浅黄至黄色

TYRPHOSTIN AG 555 用途与合成方法

AG-555 (Tyrphostin B46)是酪氨酸激酶抑制剂,可与拓扑异构酶I直接相互作用,因而阻止DNA松弛。它抑制EGFR,IC50为0.7 μM。
TargetValue
EGFR
(Cell-free assay)
0.7 μM

AG 555 (100 μM) inhibits both the early stages (integration process) and the late stages (viral protein synthesis) in the virus life cycle.
Tyrphostins AG555, which blocks Cdk2 activation, induces growth arrest of immortalized cells at G1-S and early S and is very effective in arresting the growth of EGFR overexpressor cells.
Tyrphostin AG 555 can selectively suppress BPV-1 transcription through MAP kinase pathway activation and binding of phosphorylated Jun/ATF-2 at a novel intragenic regulatory sequence.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: NIH/3T3 uninfected cells and NIH/3T3-Mo-MuLV chronically infected cells.
Concentration: 100 μM.
Incubation Time: 1 hour.
Result: Inhibited Mo-MuLV proviral DNA integration.

安全信息

安全说明22-24/25
WGK Germany3

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/08/19HY-15336AG 5555 mg500元
2024/08/19HY-15336TYRPHOSTIN AG 555
AG 555
133550-34-210mM * 1mLin DMSO550元

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