人肺癌细胞
| 中文名称 | 人肺癌细胞 |
|---|---|
| 中文同义词 | SPC-A1细胞系|人肺腺癌细胞系;SPC-A1 CELL:人肺腺癌细胞系;SPC-A1 CELLS|人肺腺癌贴壁细胞;NCI-H838细胞:人肺癌细胞系;NCI-H1437细胞:人非小细胞肺癌细胞系;NCI-H1437 人非小细胞肺癌细胞系;NCI-H838 人肺癌细胞系;人肺癌细胞 |
| 英文名称 | SPC-A-1 Cell |
| 英文同义词 | H3122;A547;NCI-H1437;NCI-H838;H1264;SH-224;SH-289;SH-416 |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞系;细胞生物学-细胞系;生物试剂;细胞系-human细胞系;细胞-细胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
人肺癌细胞 性质
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。