SKLB-23bb
| 中文名称 | SKLB-23bb |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物SKLB-23BB;N-羟基-4-(2-甲氧基-5-(甲基(2-甲基喹唑啉-4-基)氨基)苯氧基)丁酰胺 |
| 英文名称 | HDAC6-IN-1 |
| 英文同义词 | HDAC6-IN-1;SKLB-23bb;Butanamide, N-hydroxy-4-[2-methoxy-5-[methyl(2-methyl-4-quinazolinyl)amino]phenoxy]-;SKLB 23bb,Histone deacetylases,Inhibitor,HDAC,inhibit,SKLB23bb,SKLB-23bb;N-Hydroxy-4-(2-methoxy-5-(methyl(2-methylquinazolin-4-yl)amino)phenoxy)butanamide |
| CAS号 | 1815580-06-3 |
| 分子式 | C21H24N4O4 |
| 分子量 | 396.44 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 标准品 |
| Mol文件 | 1815580-06-3.mol |
| 结构式 |  |
SKLB-23bb 性质
| 密度 | 1.271±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.32±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
SKLB-23bb是一种具有口服生物利用度的选择性HDAC6抑制剂，在所检测的多数细胞系中IC50小于100 nM；它可用于破坏微管的活性。
| Target | Value |
|
HDAC6
(Cell-based assay) | <100 nM |
在一系列实体瘤和血液肿瘤细胞系中，SKLB-23bb在低亚摩尔水平范围内具有毒性作用。与已报道的选择性HDAC6抑制不同的是，SKLB-23bb对实体瘤更有效。SKLB-23bb可选择性抑制细胞内HDAC6，但其抗肿瘤活性是独立于HDAC6的。SKLB-23bb可与β-tubulin的秋水仙碱位点结合，是微管聚合抑制剂。它能将肿瘤细胞细胞周期阻滞在G2-M期并引起细胞凋亡。
在实体瘤模型中，口服以SKLB-23bb可有效地抑制肿瘤生长。SKLB-23bb具有良好的药代动力学特性并具有口服活性。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/04/30 | HY-18947 | SKLB-23bb SKLB-23bb | 1815580-06-3 | 1mg | 900元 |
| 2024/04/30 | S8743 | SKLB-23bb SKLB-23bb | 1815580-06-3 | 2mg | 1777.8元 |