TNF-α inhibitor
| 中文名称 | TNF-α inhibitor |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T12985;化合物二盐酸SPD304 |
| 英文名称 | TNF-α inhibitor |
| 英文同义词 | SPD304 dihydrochloride;TNF-α inhibitor;SPD304 dihydrochloride,SPD-304 dihydrochloride;TNF-α Inhibitor |
| CAS号 | 1049741-03-8 |
| 分子式 | C32H33ClF3N3O2 |
| 分子量 | 584.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1049741-03-8.mol |
| 结构式 |  |
TNF-α inhibitor 性质
| 储存条件 | 4°C, away from moisture |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO：11.36 mg/mL（18.31 mM；超声加热并加热至 60°C） |
| 形态 | 白色粉末状固体。 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
SPD304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 µM。
IC50: 22 µM (TNFα).
SPD304 (2 μM) significantly rescues the survivability of aHSCs, reduces the production of lipid hydroxides, and increased intracellular GSH. The co-treatment of GA (75 μM) and SPD304 (2 μM), down-regulate TRADD almost 2-fold (w/o inhibitor vs. w/ inhibitor) and p−RIP3 1.4−fold compared to GA alone, and promotes caspase 8 activation.
SPD304 cannot be used in vivo due to its high toxicity.